小脳ユニットは、ナマズの終脳刺激に対するいくつかのタイプの初期反応を示しています

脳脳脳の骨膜の骨裂骨伸筋で研究されたcentralis（DC）に適用された電気刺激後の小脳ユニットの反応は、核酵素の硬骨魚皮膜で研究されました。2種類のユニットは、PurkinjeおよびEurydendroid細胞（他の脊椎動物の深部核の細胞に相当する硬骨魚の小脳の遠心性ニューロン）として特定された生理学的基準で区別されます。Corpus cerebelliの両方の種類のユニットの高い割合は、そのような刺激に敏感です。各種類のユニットには、いくつかの一貫した応答タイプが表示されます。Purkinje細胞は、8〜50のスパイク/sの速度で自然に単純なスパイクを発射し、34〜64ミリ秒の初期遅延でDCへの単一のショックに応答します。応答は、次のタイプのいずれかになる可能性があります。（1）阻害のみ、0.3〜1.5秒の期間。（2）0.04-0.2秒の初期阻害、それに続く抑制後リバウンド、または（3）初期励起に続いて阻害が続く場合があります。初期励起と初期阻害は、それぞれ苔状線維顆粒細胞型細胞回路と苔むした繊維細胞阻害室介在ニューロン - プルキンエ細胞回路の活性化を反映していることが示唆されています。間接的な証拠は、繊維の登山の関与を示唆していますが、それらの特徴的な複雑なスパイクはめったに見られません。DC内の刺激部位を変更しても、応答パターンは変更されないように見えますが、しきい値、レイテンシ、振幅を変更する可能性があります。刺激頻度の変化は、応答タイプに応じて複雑な効果をもたらします。初期励起で反応するプルキンエ細胞は、外側の縁に沿って、コーパスセベリの正中線に沿って配置されます。初期阻害で応答するユニットは、中間ゾーンでより頻繁に見られます。これは、両側に3つの矢状帯域を示唆しています。対側小脳は、最初に阻害反応を伴うプルキンエ細胞の相対的な過剰を持っています。推定上のEurydroid細胞は、初期励起または阻害、励起、阻害のパターンを示します。初期レイテンシーは、Purkinjeセルよりも長いです。反対側の小脳は、最初に興奮性反応を持つEurydendroid細胞の比較的過剰な細胞を持っています。DC刺激、それらの複雑なダイナミクス、多様な応答タイプ、コンパートメント化に応答するユニットの割合が高いことは、硬骨魚における小脳の影響の重要性を示しています。哺乳類との主な違いは、大脳の刺激の場所によると、はるかに長いレイテンシと差別化が少ないことです。

The responses of cerebellar units following electrical stimulation applied to the area dorsalis centralis (Dc) of the telencephalon were studied in the siluroid teleost Ictalurus nebulosus. Two kinds of units are distinguished on physiological criteria, identified as Purkinje and eurydendroid cells (the efferent neurons of the cerebellum in teleosts equivalent to cells of the deep nuclei in other vertebrates). A high proportion of both kinds of units in the corpus cerebelli are sensitive to such stimulation. Each kind of unit shows several consistent response types. Purkinje cells fire simple spikes spontaneously at the rate of 8-50 spikes/s and respond to a single shock to Dc with an initial latency of 34-64 ms. The response can be one of the following types: (1) inhibition alone, with a duration of 0.3-1.5 s; (2) initial inhibition for 0.04-0.2 s, followed by postinhibitory rebound, or (3) initial excitation followed by inhibition which may or may not be followed by a late excitation. It is suggested that the initial excitation and the initial inhibition reflect the activation of mossy fiber-granule cell-Purkinje cell circuitry and mossy fiber-granule cell-inhibitory interneuron-Purkinje cell circuitry, respectively. Indirect evidence suggests the involvement of climbing fibers, but their characteristic complex spikes are rarely seen. Changing the stimulation sites within Dc does not appear to change the response pattern but may alter the threshold intensities, latencies and amplitudes. Changing stimulation frequency has complex effects depending on the response type. Purkinje cells responding with initial excitation are located along the lateral edges and along the midline of the corpus cerebelli; units responding with initial inhibition are more often found in an intermediate zone. This suggests three sagittal bands on each side. The contralateral cerebellum has a relative excess of Purkinje cells with initially inhibitory response. Putative eurydendroid cells show either initial excitation or a pattern of inhibition, excitation, inhibition. The initial latency is longer than in Purkinje cells. The contralateral cerebellum has a relative excess of eurydendroid cells with initially excitatory response. The high proportion of units that respond to Dc stimulation, their complex dynamics, diverse response types and compartmentalization point to the importance of the cerebrocerebellar influence in teleosts. Principal differences from mammals are the much longer latencies and less differentiation according to place of stimulation in the cerebrum.