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セロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン、5-HT）とβ-シクロデキストリン/ポリ（N-アセチルアニリン）/カーボンナノチューブコンポジット修飾カーボンペースト電極を使用したドーパミン（DA）の同時定量化のための電気化学センサーが開発されました。β-シクロデキストリン（β-CD）の事前濃縮効果に加えて、5-HTおよびDAによる異なる包含複合体の安定性に加えて、多壁カーボンナノチューブ（MWCNT）の相乗効果を使用して、電気化学センサーの構築に使用しました。これらの重要な神経伝達物質の定量化。裸電極上の428 mVの5-HTとDAの重複する陽極ピークは、202および363 mV対AG/AGCLでそれぞれ2つの明確に定義されたボルタンメトリックピークで分解されました。電極の表面上の5-HTおよびDAの酸化メカニズムは環状ボルタンメトリーによって調査され、電極プロセスはpH依存性であり、5-HTの電気化学的酸化は完全に不可逆的であることがわかりました。da。最適化された条件下では、20秒の蓄積後、検出限界（S/n = 3）まで、約4〜200μmの範囲で線形キャリブレーション曲線が得られました。提案されたセンサーは、アスコルビン酸や尿酸を含むさまざまな種を含むマトリックスの5-HTとDAに対して著しく選択的であることが示されました。Randox合成血漿サンプルでの5-HTとDAの測定について、開発された方法の適合性をテストし、一連のスパイクサンプルについて許容可能な回収率が得られました。
セロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン、5-HT）とβ-シクロデキストリン/ポリ（N-アセチルアニリン）/カーボンナノチューブコンポジット修飾カーボンペースト電極を使用したドーパミン（DA）の同時定量化のための電気化学センサーが開発されました。β-シクロデキストリン（β-CD）の事前濃縮効果に加えて、5-HTおよびDAによる異なる包含複合体の安定性に加えて、多壁カーボンナノチューブ（MWCNT）の相乗効果を使用して、電気化学センサーの構築に使用しました。これらの重要な神経伝達物質の定量化。裸電極上の428 mVの5-HTとDAの重複する陽極ピークは、202および363 mV対AG/AGCLでそれぞれ2つの明確に定義されたボルタンメトリックピークで分解されました。電極の表面上の5-HTおよびDAの酸化メカニズムは環状ボルタンメトリーによって調査され、電極プロセスはpH依存性であり、5-HTの電気化学的酸化は完全に不可逆的であることがわかりました。da。最適化された条件下では、20秒の蓄積後、検出限界（S/n = 3）まで、約4〜200μmの範囲で線形キャリブレーション曲線が得られました。提案されたセンサーは、アスコルビン酸や尿酸を含むさまざまな種を含むマトリックスの5-HTとDAに対して著しく選択的であることが示されました。Randox合成血漿サンプルでの5-HTとDAの測定について、開発された方法の適合性をテストし、一連のスパイクサンプルについて許容可能な回収率が得られました。
An electrochemical sensor for simultaneous quantification of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and dopamine (DA) using a β-cyclodextrin/poly(N-acetylaniline)/carbon nanotube composite modified carbon paste electrode has been developed. Synergistic effect of multi-walled carbon nanotube (MWCNT) in addition to the pre-concentrating effect of β-cyclodextrin (β-CD) as well as its different inclusion complex stability with 5-HT and DA was used to construct an electrochemical sensor for quantification of these important neurotransmitters. The overlapping anodic peaks of 5-HT and DA at 428 mV on bare electrode resolved in two well-defined voltammetric peaks at 202 and 363 mV vs. Ag/AgCl respectively. The oxidation mechanism of 5-HT and DA on the surface of the electrode was investigated by cyclic voltammetry and it was found that the electrode processes are pH dependent and electrochemical oxidation of 5-HT is totally irreversible while the electrode gave a more reversible process to DA. Under optimized conditions, linear calibration curves were obtained in the range of about 4-200 μM with a detection limits down to sub-μM levels (S/N=3) after 20-s accumulation, for both. The proposed sensor was shown to be remarkably selective for 5-HT and DA in matrices containing different species including ascorbic acid and uric acid. The suitability of the developed method was tested for the determination of 5-HT and DA in the Randox Synthetic Plasma samples and acceptable recoveries were obtained for a set of spiked samples.
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