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トリメトプリム耐性遺伝子DFRKは最近、黄色ブドウ球菌で説明されていますが、これまで他の細菌では発見されていません。異なる種の合計166個の腸球菌（E. faecium、E。faecalis、E。hirae、E。Durans、E。Gallinarum、およびE. casseliflavus）と起源（人間の食物、健康な人間または動物、下水）の存在性の容疑者としてのトリメトプリの容疑者としてのトリメトプリンのために、agarの存在に耐えられるトリメトプリのために研究されました。（a）DFRK遺伝子とその遺伝環境および（b）他のDFR遺伝子。DFRK遺伝子は、腸球菌の49％で検出されました（それぞれ2 mg/L以上または1 mg/L以上の最小阻害濃度の分離株の64％および42％）。TET（L）-DFRKリンケージは、DFRK陽性腸球菌の21％で検出されました。DFRK遺伝子の染色体位置は、DFRKがTET（L）遺伝子にリンクされていないが、染色体RADC遺伝子に統合されたTN559要素の一部であった1つのE. faecium分離株で同定されました。このTN559要素は、14の追加分離株でも見つかりました。DFR遺伝子のすべての組み合わせは、テストされた分離株（DFRK、DFRG、DFRF、DFRK+DFRG、DFRK+DFRF、DFRF+DFRG、およびDFRF+DFRG+DFRK）で検出されました。遺伝子DFRK遺伝子は、検査された腸球菌の58％の他のDFR遺伝子と一緒に発見されました。この研究は、トリメトプリム耐性遺伝子DFRGで以前に観察されたように、腸球菌とブドウ球菌の間のトリメトプリム耐性遺伝子dFrkの交換を示唆しました。
トリメトプリム耐性遺伝子DFRKは最近、黄色ブドウ球菌で説明されていますが、これまで他の細菌では発見されていません。異なる種の合計166個の腸球菌（E. faecium、E。faecalis、E。hirae、E。Durans、E。Gallinarum、およびE. casseliflavus）と起源（人間の食物、健康な人間または動物、下水）の存在性の容疑者としてのトリメトプリの容疑者としてのトリメトプリンのために、agarの存在に耐えられるトリメトプリのために研究されました。（a）DFRK遺伝子とその遺伝環境および（b）他のDFR遺伝子。DFRK遺伝子は、腸球菌の49％で検出されました（それぞれ2 mg/L以上または1 mg/L以上の最小阻害濃度の分離株の64％および42％）。TET（L）-DFRKリンケージは、DFRK陽性腸球菌の21％で検出されました。DFRK遺伝子の染色体位置は、DFRKがTET（L）遺伝子にリンクされていないが、染色体RADC遺伝子に統合されたTN559要素の一部であった1つのE. faecium分離株で同定されました。このTN559要素は、14の追加分離株でも見つかりました。DFR遺伝子のすべての組み合わせは、テストされた分離株（DFRK、DFRG、DFRF、DFRK+DFRG、DFRK+DFRF、DFRF+DFRG、およびDFRF+DFRG+DFRK）で検出されました。遺伝子DFRK遺伝子は、検査された腸球菌の58％の他のDFR遺伝子と一緒に発見されました。この研究は、トリメトプリム耐性遺伝子DFRGで以前に観察されたように、腸球菌とブドウ球菌の間のトリメトプリム耐性遺伝子dFrkの交換を示唆しました。
The trimethoprim resistance gene dfrK has been recently described in Staphylococcus aureus, but so far has not been found in other bacteria. A total of 166 enterococci of different species (E. faecium, E. faecalis, E. hirae, E. durans, E. gallinarum, and E. casseliflavus) and origins (food, clinical diseases in humans, healthy humans or animals, and sewage) were studied for their susceptibility to trimethoprim as determined by agar dilution (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) and the presence of (a) the dfrK gene and its genetic environment and (b) other dfr genes. The dfrK gene was detected in 49% of the enterococci (64% and 42% of isolates with minimum inhibitory concentrations of ≥2 mg/L or ≤1 mg/L, respectively). The tet(L)-dfrK linkage was detected in 21% of dfrK-positive enterococci. The chromosomal location of the dfrK gene was identified in one E. faecium isolate in which the dfrK was not linked to tet(L) gene but was part of a Tn559 element, which was integrated in the chromosomal radC gene. This Tn559 element was also found in 14 additional isolates. All combinations of dfr genes were detected among the isolates tested (dfrK, dfrG, dfrF, dfrK+dfrG, dfrK+dfrF, dfrF+dfrG, and dfrF+dfrG+dfrK). The gene dfrK gene was found together with other dfr genes in 58% of the tested enterococci. This study suggested an exchange of the trimethoprim resistance gene dfrK between enterococci and staphylococci, as previously observed for the trimethoprim resistance gene dfrG.
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