幹細胞マーカー発現細胞を伴う照射唾液腺の再生

背景：幹細胞療法は、放射線誘発性の低浸透性を減らし、患者の生活の質を改善する潜在的な方法になる可能性があります。しかし、唾液腺幹細胞の同定と精製は達成されていません。この研究の目的は、マウス唾液腺に存在する再生潜在性を持つ幹/前駆細胞集団をよりよく特徴付けることを目的としています。 方法：マウス軟骨腺組織、分離細胞、および培養3日齢のソリスフィアを、幹細胞マーカーC-KIT、CD133、CD49F、およびCD24の発現についてテストしました。マウスには、15 Gyの単回投与量を局所的に照射し、定義されたマーカーを発現する細胞で移植しました。 結果：既知の幹細胞マーカーを発現する細胞は、マウス唾液腺のより大きな管に局在しています。3日目のサルフィアの分離細胞と細胞は、これらのマーカーも発現します：C-KIT（0.058％対0.65％）、CD133（6％対5％）、CD49F（78％対51％）、およびCD24（60％それぞれ60％）。マウスの照射された唾液腺へのこれらの細胞の骨内移植は、唾液腺機能の幹細胞マーカー特異的回復をもたらしました。 結論：さまざまな幹細胞関連マーカーがマウス唾液腺細胞で発現し、移植時に照射損傷した唾液腺を再生することができます。

BACKGROUND: Stem cell therapy could be a potential way for reducing radiation-induced hyposalivation and improving the patient's quality of life. However, the identification and purification of salivary gland stem cells have not been accomplished. This study aims to better characterize the stem/progenitor cell population with regenerative potential residing in the mouse salivary gland. METHODS: Mouse submandibular gland tissue, isolated cells and cultured 3 day old salispheres were tested for their expression of stem cell markers c-Kit, CD133, CD49f, and CD24 using immunohistochemistry for tissue and flow cytometry for cells. Mice were locally irradiated with a single dose of 15 Gy and transplanted with cells expressing defined markers. RESULTS: Cells expressing known stem cell markers are localized in the larger ducts of the mouse salivary gland. Isolated cells and cells from day 3 salispheres also express these markers: c-Kit (0.058% vs. 0.65%), CD133 (6% vs. 5%), CD49f (78% vs. 51%), and CD24 (60% vs. 60%, respectively). Intraglandular transplantation of these cells into irradiated salivary glands of mice resulted in stem cell marker-specific recovery of salivary gland function. CONCLUSIONS: Different stem cell-associated markers are expressed in mouse salivary gland cells, which upon transplantation are able to regenerate the irradiation damaged salivary gland.