mgの表面分離によるZnOナノ粒子の強化された安定した緑の放出

ZnOナノ粒子からの緑色光子の放出に対するMg添加の効果を研究しました。エネルギー分散型X線分光法（EDS）およびオーガー電子分光法（AES）データは、MGO（ZnO：MGO）の表面分離を伴うZnOナノ粒子が、Zn（2+）、Mg（2+）、およびOHの間のコロイド反応から沈殿したことを示しました。（ - ）エタノールで懸濁したイオン。フォトルミネッセンス発光スペクトルは、懸濁したZnO：MGO対ZnOナノ粒子からのより強い緑の発光を示しました。ZNO：MGOは安定した緑の発光色も示しました。これは、168日の老化で495から520 nmまでわずかに赤方偏移していました。ZnOの表面にMGOが存在することにより、懸濁液の静電安定化を介してZnOナノ粒子の凝集と表面上の非放射組換え状態の形成の両方が防止され、ZnOからのより激しい安定した光放出が生じると仮定されました。拡大した老化を伴う懸濁ZnOナノ粒子からの緑の放出の赤いシフトは、バンドギャップの放射表面トラップ状態の充填に起因していました。

The effects of Mg addition on the emission of green photons from ZnO nanoparticles were studied. Energy dispersive x-ray spectroscopy (EDS) and Auger electron spectroscopy (AES) data demonstrated that ZnO nanoparticles with surface segregation of MgO (ZnO:MgO) were precipitated from colloidal reactions between Zn(2+),Mg(2+) and OH(-) ions suspended in ethanol. The photoluminescence emission spectra showed stronger green emission from suspended ZnO:MgO versus ZnO nanoparticles. ZnO:MgO also exhibited a stable green emission colour, which was slightly red-shifted from 495 to 520 nm with 168 days of ageing. It was postulated that the presence of MgO on the surface of ZnO prevented both the aggregation of ZnO nanoparticles via electrostatic stabilization of the suspension, and the formation of non-radiative recombination states on the surface, resulting in more intense, stable photoemission from ZnO. The red shift of the green emission from suspended ZnO nanoparticles with extended ageing was attributed to filling of radiative surface trap states in the bandgap.