豚子宮の体外灌流モデルにおける神経変動および筋肉筋痙攣薬に対する子宮筋膜反応

孤立した豚子宮標本における神経変動性および筋肉骨溶解薬の効果を比較するために、80の豚子宮を、オキシトーシックホルモンと痙攣薬に反応する生存可能な臓器を保存するための確立されたモデルを使用して灌流されました。子宮内カテーテルを使用して、圧力の変化を記録しました。リズミカルな子宮収縮の開始後、自発的なリズミカル収縮の記録後、痙攣薬（ブチルスコポラミン、アトロピン、デナベリン、モルヒネ、メタミゾール、ペチジン、セランディン）をさまざまな濃度で投与しました。特に、筋肉筋弛緩薬のデナベリンは、調査されたすべての投与量とパラメーターで有意な結果（P≤0.05）を示しました（P≤0.05）。筋肉の生理学の観点から、筋肉誘発剤（デナベリンとセランディン）は、収縮を阻害するための神経核（ブチルスコポラミンおよびアトロピン）または筋肉核（モルヒネ、メタミゾールおよびペチジン）痙攣薬と比較して明確な利点を持っています。ペチジン（Dolantin）を使用した実験も有望な結果を示しました。Celandine（Paverysat）では、迅速な指示された精子輸送を促進する方法を示唆する可能性のある収縮の初期の増加が観察されました。特にデナベリンとペチジンは、将来的にはIVF後の妊娠率を改善する上で重要な役割を果たすことができるかもしれません。

To compare the effects of neurotropic and musculotropic spasmolytic drugs in isolated swine uterus specimens, 80 swine uteri were perfused using an established model for preserving a viable organ that responds to oxytocic hormones and spasmolytic drugs. An intrauterine catheter was used to record pressure changes. Following initiation of rhythmic uterine contractions and recording of spontaneous rhythmic contractions, spasmolytic drugs (butylscopolamine, atropine, denaverine, morphine, metamizole, pethidine and celandine) were administered at various concentrations. The musculotropic relaxant denaverine in particular showed significant results (P ≤ 0.05) for all dosages and parameters investigated. In terms of muscle physiology, musculotropic agents (denaverine and celandine) have clear advantages in comparison with neurotropic (butylscopolamine and atropine) or musculoneurotropic (morphine, metamizole and pethidine) spasmolytic drugs for inhibiting contractions. Experiments with pethidine (Dolantin) also showed promising results; with celandine (Paverysat), an initial increase in contractions was observed that may suggest ways of promoting rapid directed sperm transport. Denaverine and pethidine in particular may in the future be able to play an important role in improving the pregnancy rate after IVF.