一致した母体、コード、および家の粉塵サンプルにおけるパーフルオロケミカルの異性体プロファイル：製造源と移植型移動

背景：パーフルオロケミカル（PFC）は、一般集団と家の塵を含む人間の環境で検出可能です。ソースはあまり特徴付けられていませんが、異性体パターンは歴史的および現代的な製造ソースの区別を可能にするはずです。PFCSの異性体特異的母体胎児導入は、げっ歯類のペルフルオロオクタンスルホネート（PFOS）およびパーフルオロオクタン酸（PFOA）の発達毒性が既知にもかかわらず検査されていません。 目的：粉塵中の電気化学（2001年に段階的に廃止）およびテロマー（現代）PFCの相対的な寄与を解明し、移植型移動効率（TTE;母体と脳の血清濃度の比較に基づく）を測定しました。分岐パターン。 方法：異性体特異的高性能液体クロマトグラフィタンデム質量分析により、家の塵（n = 18）、母体血清（n = 20）、および臍帯血清（n = 20）の一致するサンプルを分析しました。 結果：PFOA異性体の署名は、テロマーの源泉が家の粉塵の総PFOAの0〜95％を占めていることを明らかにしました（中央値、31％）。これは、電気化学的PFOAの段階的廃止にもかかわらず、一部の国で血清PFOA濃度が低下していない理由を部分的に説明するかもしれません。TTEデータは、PFOS（P <0.01）とPFOA（P = 0.02）の両方の線形異性体よりも胎盤をより効率的に交配し、PFOの分岐異性体の胎盤移動がスルホン酸塩に近づくと増加したことを示しています。（SO3-）分子の端。 結論：結果は、人間がテロマーPFOAにさらされていることを示唆していますが、栄養源を説明するより大きな研究を実施する必要があります。PFOSとPFOA異性体の曝露プロファイルは、母親と胎児の間で異なる可能性があります。PFCの周産期疫学研究に対する重要な考慮事項です。

BACKGROUND: Perfluorochemicals (PFCs) are detectable in the general population and in the human environment, including house dust. Sources are not well characterized, but isomer patterns should enable differentiation of historical and contemporary manufacturing sources. Isomer-specific maternal-fetal transfer of PFCs has not been examined despite known developmental toxicity of perfluorooctane sulfonate (PFOS) and perfluorooctanoate (PFOA) in rodents. OBJECTIVES: We elucidated relative contributions of electrochemical (phased out in 2001) and telomer (contemporary) PFCs in dust and measured how transplacental transfer efficiency (TTE; based on a comparison of maternal and cord sera concentrations) is affected by perfluorinated chain length and isomer branching pattern. METHODS: We analyzed matching samples of house dust (n = 18), maternal sera (n = 20), and umbilical cord sera (n = 20) by isomer-specific high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry. RESULTS: PFOA isomer signatures revealed that telomer sources accounted for 0-95% of total PFOA in house dust (median, 31%). This may partly explain why serum PFOA concentrations are not declining in some countries despite the phase-out of electrochemical PFOA. TTE data indicate that total branched isomers crossed the placenta more efficiently than did linear isomers for both PFOS (p < 0.01) and PFOA (p = 0.02) and that placental transfer of branched isomers of PFOS increased as the branching point moved closer to the sulfonate (SO3-) end of the molecule. CONCLUSIONS: Results suggest that humans are exposed to telomer PFOA, but larger studies that also account for dietary sources should be conducted. The exposure profile of PFOS and PFOA isomers can differ between the mother and fetus-an important consideration for perinatal epidemiology studies of PFCs.