疎水性相互作用のクロマトグラフィー特性液体クロマトグラフィー定常相：親水性、電荷効果、構造選択性、および分離効率

14の市販の粒子詰めカラムと、親水性相互作用液クロマトグラフィー（HILIC）のモノリシックカラムは、親水性の程度、親水性温和性置換基の選択性、水和生物のレジオおよび構成差の選択性の選択性の観点から特徴付けられました。分子形状の選択性、の評価静電相互作用、およびヌクレオシド誘導体、フェニルグルコシド誘導体、キサンチン誘導体、P-トルエンスルホン酸ナトリウム、およびサンプルのセットとしてのトリメチルフェニルモニウムを使用した定常期の酸性塩基性性の評価。保持因子のデータに基づく主成分分析は、ヒリック相の3つのクラスターを分離する可能性があります。カラムの効率とピーク非対称係数についても説明しました。部分的な構造の違いに対する選択性に関するこれらのデータは、レーダー型の図として要約されました。このカラムの特性評価の方法は、クロマトグラフィー特性に基づいてヒリックの固定相を分類し、ターゲットを分離するためのより良い列を選択するのに役立ちます。ウリジンの保持因子から判断すると、これらのhilicカラムは、強力に保持され、弱く保持される固定相の2つのグループに分けることができます。強く保持される固定相の中で、Zwitherionicおよびアミドの機能は、部分的な構造の違いに基づいて最も選択的であることがわかりました。ヒドロキシエチル型の固定相は、最も高い保持因子を示しましたが、分離効率は低くなりました。弱く保持される固定相は、一般に、部分的な構造の違いに対して選択性が低いことを示しました。

Fourteen commercially available particle-packed columns and a monolithic column for hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) were characterized in terms of the degree of hydrophilicity, the selectivity for hydrophilic-hydrophobic substituents, the selectivity for the regio and configurational differences in hydrophilic substituents, the selectivity for molecular shapes, the evaluation of electrostatic interactions, and the evaluation of the acidic-basic nature of the stationary phases using nucleoside derivatives, phenyl glucoside derivatives, xanthine derivatives, sodium p-toluenesulfonate, and trimethylphenylammonium chloride as a set of samples. Principal component analysis based on the data of retention factors could separate three clusters of the HILIC phases. The column efficiency and the peak asymmetry factors were also discussed. These data on the selectivity for partial structural differences were summarized as radar-shaped diagrams. This method of column characterization is helpful to classify HILIC stationary phases on the basis of their chromatographic properties, and to choose better columns for targets to be separated. Judging from the retention factor for uridine, these HILIC columns could be separated into two groups: strongly retentive and weakly retentive stationary phases. Among the strongly retentive stationary phases, zwitterionic and amide functionalities were found to be the most selective on the basis of partial structural differences. The hydroxyethyl-type stationary phase showed the highest retention factor, but with low separation efficiency. Weakly retentive stationary phases generally showed lower selectivity for partial structural differences.