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Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association2013Apr01Vol.33issue(4)

胎児エコー源心臓病巣:将来の出生後心電図の追跡

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:エコー源心臓病巣(ECF)および先天性心疾患(CHD)なしの胎児の出生後の心電図の異常を決定する。 研究デザイン:ECFおよびCHDなしの合計41個の胎児は、出生後、連続心エコー図、心電図(ECG)、24時間のECG(Holter)で前向きに追跡されました。主な結果は、ECGまたはホルターの有意な異常の存在でした。 結果:25.6(4.6)週の妊娠の平均(s.d.)で診断されたECFは、それぞれ39(95.1%)と2つの胎児(4.9%)で心房と心房にありました。出生後のフォローアップは8.1(4.6)月(範囲1〜24)でした。ECGまたはホルターに臨床的に有意な異常を患っていない乳児はいませんでした。ECFは、生後24ヶ月までに10人の乳児(24.3%)で解決しました。比較して、さまざまなECGまたはホルターの測定値で分解または持続的なECFを持つ乳児の間に違いはありませんでした。 結論:ECFおよびCHDなしの胎児には、ECFの持続性や解像度に関係なく、有意な出生後の心電図異常はありません。

目的:エコー源心臓病巣(ECF)および先天性心疾患(CHD)なしの胎児の出生後の心電図の異常を決定する。 研究デザイン:ECFおよびCHDなしの合計41個の胎児は、出生後、連続心エコー図、心電図(ECG)、24時間のECG(Holter)で前向きに追跡されました。主な結果は、ECGまたはホルターの有意な異常の存在でした。 結果:25.6(4.6)週の妊娠の平均(s.d.)で診断されたECFは、それぞれ39(95.1%)と2つの胎児(4.9%)で心房と心房にありました。出生後のフォローアップは8.1(4.6)月(範囲1〜24)でした。ECGまたはホルターに臨床的に有意な異常を患っていない乳児はいませんでした。ECFは、生後24ヶ月までに10人の乳児(24.3%)で解決しました。比較して、さまざまなECGまたはホルターの測定値で分解または持続的なECFを持つ乳児の間に違いはありませんでした。 結論:ECFおよびCHDなしの胎児には、ECFの持続性や解像度に関係なく、有意な出生後の心電図異常はありません。

OBJECTIVE: To determine postnatal electrocardiographic abnormalities in fetuses with echogenic cardiac foci (ECF) and no congenital heart disease (CHD). STUDY DESIGN: A total of 41 fetuses with ECF and no CHD, were prospectively followed after birth with serial echocardiograms, electrocardiogram (ECG) and 24-h ECG (Holter). The primary outcome was presence of significant abnormalities in the ECG or Holter. RESULT: ECF diagnosed at a mean (s.d.) of 25.6 (4.6) weeks gestation, were located in the ventricles and in the atria in 39 (95.1%), and 2 fetuses (4.9%), respectively. Postnatal follow-up was for 8.1 (4.6) months (range 1 to 24). None of the infants had any clinically significant abnormality in the ECG or Holter. ECF resolved in 10 infants (24.3%) by 24 months of age. There was no difference between infants with resolved or persistent ECF in various ECG or Holter measurements compared. CONCLUSION: Fetuses with ECF and no CHD have no significant postnatal electrocardiographic abnormalities, irrespective of ECF persistence or resolution.

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