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Scandinavian journal of infectious diseases2011Dec01Vol.43issue(11-12)

Staphylococcus cohnii、Staphylococcus hominis、およびStaphylococcus sciuriのヒト臨床分離株の微生物学的および分子特性

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:院内感染症の原因物質として報告されたコアグラーゼ陰性ブドウ球菌の発生率は、過去10年間で上昇しました。この研究の目的は、ブドウ球菌、抗生物質耐性、抗生物質耐性、SCCMECタイプ、および遺伝的関連性を特徴付けることでした。 方法:S。cohnii(n = 15)、S。Hominis(n = 9)、およびS. Sciuri(n = 6)の臨床的に関連する分離株を患者から収集しました。バイオフィルム形成は、結晶バイオレット染色を使用して評価され、薬物感受性はスープ微量希釈法を使用して評価され、メチシリン抵抗性はセフォキシチンディスク試験を使用して測定されました。SCCMECは2つの異なる方法論を使用してタイプされ、遺伝的関連性はパルスフィールドゲル電気泳動(PFGE)によって決定されました。 結果:S。Cohniiの60%(9/15)、S。Hominisの33%(3/9)、およびS. Sciuri分離株の50%(3/6)は、バイオフィルムの弱い生産者として分類されました。バンコマイシンまたはリネゾリドに耐性がある分離株はいませんでした。3種すべてが、アンピシリン、レボフロキサシン、エリスロマイシン、セフトリアキソンに対する高い耐性(> 66%)を示し、分離株の大部分はメチシリン耐性でした。PFGEは、S。cohnii分離株が1つのドミナントクローンで構成されていることを明らかにしました。 結論:この研究で分析されたS. Cohnii、S。Hominis、およびS. Sciuri分離株は、他の抗菌薬に対するメチシリン抵抗性と耐性が高いことを示しました。この研究の結果は、Coagulase陰性のブドウ球菌が新しいSCCMEC要素を港に港することを強く示唆しています。ヒト疾患に関連するS. cohniiのクローンの最初の症例を報告します。

背景:院内感染症の原因物質として報告されたコアグラーゼ陰性ブドウ球菌の発生率は、過去10年間で上昇しました。この研究の目的は、ブドウ球菌、抗生物質耐性、抗生物質耐性、SCCMECタイプ、および遺伝的関連性を特徴付けることでした。 方法:S。cohnii(n = 15)、S。Hominis(n = 9)、およびS. Sciuri(n = 6)の臨床的に関連する分離株を患者から収集しました。バイオフィルム形成は、結晶バイオレット染色を使用して評価され、薬物感受性はスープ微量希釈法を使用して評価され、メチシリン抵抗性はセフォキシチンディスク試験を使用して測定されました。SCCMECは2つの異なる方法論を使用してタイプされ、遺伝的関連性はパルスフィールドゲル電気泳動(PFGE)によって決定されました。 結果:S。Cohniiの60%(9/15)、S。Hominisの33%(3/9)、およびS. Sciuri分離株の50%(3/6)は、バイオフィルムの弱い生産者として分類されました。バンコマイシンまたはリネゾリドに耐性がある分離株はいませんでした。3種すべてが、アンピシリン、レボフロキサシン、エリスロマイシン、セフトリアキソンに対する高い耐性(> 66%)を示し、分離株の大部分はメチシリン耐性でした。PFGEは、S。cohnii分離株が1つのドミナントクローンで構成されていることを明らかにしました。 結論:この研究で分析されたS. Cohnii、S。Hominis、およびS. Sciuri分離株は、他の抗菌薬に対するメチシリン抵抗性と耐性が高いことを示しました。この研究の結果は、Coagulase陰性のブドウ球菌が新しいSCCMEC要素を港に港することを強く示唆しています。ヒト疾患に関連するS. cohniiのクローンの最初の症例を報告します。

BACKGROUND: The incidence of coagulase-negative staphylococci reported as causative agents of nosocomial infections has risen in the last decade. The aim of this study was to characterize biofilm formation, antibiotic resistance, SCCmec type, and genetic relatedness in clinical isolates of Staphylococcus cohnii, Staphylococcus hominis, and Staphylococcus sciuri recovered from humans. METHODS: Clinically relevant isolates of S. cohnii (n = 15), S. hominis (n = 9), and S. sciuri (n = 6), were collected from patients. Biofilm formation was evaluated using crystal violet staining, drug susceptibility was assessed using the broth microdilution method, and methicillin resistance was measured using the cefoxitin disk test. SCCmec was typed using 2 different methodologies, and genetic relatedness was determined by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). RESULTS: Sixty percent (9/15) of S. cohnii, 33% (3/9) of S. hominis, and 50% (3/6) of S. sciuri isolates were categorized as weak producers of biofilm. None of the isolates were resistant to vancomycin or linezolid. All 3 species showed a high resistance (> 66%) to ampicillin, levofloxacin, erythromycin, and ceftriaxone, and the majority of the isolates were methicillin-resistant. PFGE revealed that the S. cohnii isolates comprised 1 dominant clone. CONCLUSIONS: The S. cohnii, S. hominis, and S. sciuri isolates analyzed in this study showed a high methicillin resistance and resistance to other antimicrobials. The results of this study strongly suggest that coagulase-negative staphylococci harbour new SCCmec elements. We report the first case of a clone of S. cohnii associated with human disease.

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