インドールベースのメラトニン類似体インドールアミノ酸誘導体の抗酸化特性の合成と比較

酸化ストレスに起因する反応性酸素種のレベルの増加は、心血管、神経変性、自己免疫疾患などのいくつかの重要な疾患の発症に関与していることがわかっています。最近、メラトニンは非常に重要な抗酸化物質であり、メラトニン類似体が改善された抗酸化活性を調べるために調査中であることが観察されました。この研究では、14のメラトニンベースのアナログインドールアミノ酸とN保護されたアミノ酸誘導体を合成し、分光的に解明しました。合成された化合物の抗酸化活性を調査し、メラトニン、ブチルヒドロキシトルエンおよびビタミンE、脂質過酸化阻害、および2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジルラジカル除系活性と比較するためにテストされました。結果は、合成された新しいインドールアミノ酸誘導体が、2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジルラジカル除去活性アッセイでメラトニンと同様の活性を持っているが、脂質過酸化阻害アッセイにおけるより強力な活性を持っていることを示した。

Increased levels of reactive oxygen species attributed to oxidative stress have been found to be responsible for the development of some vital diseases such as cardiovascular, neurodegenerative and autoimmune diseases. Recently, it was observed that melatonin is a highly important antioxidant, and melatonin analogues are under investigation to find out improved antioxidant activity. In this study, 14 melatonin -based analogue indole amino acid and N-protected amino acid derivatives were synthesized and elucidated spectrometrically. To investigate the antioxidant activity of the synthesized compounds and to compare with melatonin, butylhydroxytoluene and vitamin E, lipid peroxidation inhibition and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical-scavenging activities were tested. The results indicated that the synthesized new indole amino acid derivatives have similar activities to melatonin in 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical-scavenging activity assay but more potent activities in lipid peroxidation inhibition assay.