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Pharmacology, biochemistry, and behavior2011Nov01Vol.100issue(1)

健康なボランティアにおけるカリソプロドールの主観的および精神運動効果を特徴付ける

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
  • Research Support, N.I.H., Extramural
概要
Abstract

カリソプロドールは、骨格筋のけいれんを緩和するために使用される中央作用薬であり、急性筋骨格状態の関連する痛みです。この口腔筋弛緩薬が乱用されており、「影響下での運転」の逮捕と自動車事故のリスクの増加につながる障害に関連しているというさまざまな情報源からの証拠があります。治療および超療法用量の健康なボランティアにおけるその主観的および精神運動効果は、よく特徴付けられておらず、この報告の基礎を形成しています。15人の健康なボランティア(男性8人、女性7人)が別々のセッションで0、350、および700 mgのカリゾプロドールを投与し、その後6時間、薬物の主観的および精神運動効果を評価するために、一定の時間間隔で一連のテストを完了しました。。700 mg 700 mg、鎮静をより反映した用語の視覚的アナログスケールの評価(例:「眠い」、「重い、緩慢な感覚」)の増加した視覚的アナログスケールの評価は、虐待の責任のものよりも増加し、いくつかの精神モーターテストでパフォーマンスの低下を生み出しました。350 mgの治療用量は、少数で軽度の主観的効果を生み出し、依然として精神運動障害を引き起こしました。カリソプロドールの治療用量が最小限の主観的効果を生み出し、この薬物を処方した患者が比較的正常と感じ、自分自身や他の人を危険にさらす可能性のあるタスク(運転)に従事する可能性があるという点で、パフォーマンスに悪影響を与えるという事実が懸念されます。

カリソプロドールは、骨格筋のけいれんを緩和するために使用される中央作用薬であり、急性筋骨格状態の関連する痛みです。この口腔筋弛緩薬が乱用されており、「影響下での運転」の逮捕と自動車事故のリスクの増加につながる障害に関連しているというさまざまな情報源からの証拠があります。治療および超療法用量の健康なボランティアにおけるその主観的および精神運動効果は、よく特徴付けられておらず、この報告の基礎を形成しています。15人の健康なボランティア(男性8人、女性7人)が別々のセッションで0、350、および700 mgのカリゾプロドールを投与し、その後6時間、薬物の主観的および精神運動効果を評価するために、一定の時間間隔で一連のテストを完了しました。。700 mg 700 mg、鎮静をより反映した用語の視覚的アナログスケールの評価(例:「眠い」、「重い、緩慢な感覚」)の増加した視覚的アナログスケールの評価は、虐待の責任のものよりも増加し、いくつかの精神モーターテストでパフォーマンスの低下を生み出しました。350 mgの治療用量は、少数で軽度の主観的効果を生み出し、依然として精神運動障害を引き起こしました。カリソプロドールの治療用量が最小限の主観的効果を生み出し、この薬物を処方した患者が比較的正常と感じ、自分自身や他の人を危険にさらす可能性のあるタスク(運転)に従事する可能性があるという点で、パフォーマンスに悪影響を与えるという事実が懸念されます。

Carisoprodol is a centrally acting drug used to relieve skeletal muscle spasms and associated pain in acute musculoskeletal conditions. There is evidence from different sources that this oral muscle relaxant is abused and that it is associated with impairment leading to arrests for "driving under the influence" as well as increased risk of automobile accidents. Its subjective and psychomotor effects in healthy volunteers at therapeutic and supratherapeutic doses have not been well-characterized, and form the basis of this report. Fifteen healthy volunteers (8 males, 7 females) were administered 0, 350, and 700 mg of carisoprodol in separate sessions and for 6h afterwards they completed a battery of tests at fixed time intervals so as to assess the subjective and psychomotor effects of the drug. The supratherapeutic dose, 700 mg, increased visual analog scale ratings of terms that were more reflective of sedation (e.g., "sleepy," "heavy, sluggish feeling") than those of abuse liability, and produced impaired performance on several psychomotor tests. The therapeutic dose, 350 mg, while producing few and mild subjective effects, still produced psychomotor impairment. The fact that the therapeutic dose of carisoprodol produced minimal subjective effects while adversely affecting performance is of concern in that patients prescribed this drug may feel relatively normal and engage in tasks (driving) that could put themselves and others at risk.

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