内starは、骨肉腫異種移植におけるcombretastatin A4リン酸塩の抗腫瘍効果を高めます

血管標的剤（VTA）は、抗血管新生剤と血管破壊剤（VDA）の2つのグループに分けることができます。この研究の目的は、抗血管新生剤であるエンドスタルとVDAコンブレタスタチン、A4リン酸（CA4P）の組み合わせの抗腫瘍活性を評価することでした。この研究は、腫瘍に対するこの組み合わせの活性を最初に評価し、骨肉腫に対する併用活性を調査した最初の研究です。CA4Pと組み合わせたエンドスタルは、有意な毒性のない良好な抗腫瘍効果を有しており、少なくとも骨肉腫の主な薬であるアドリアマイシンよりも劣っていませんでした。抗血管新生薬と組み合わせたVDAの使用は、抗腫瘍効果を大幅に強化し、標準治療を効果的に補完する癌治療に対する新しいアプローチを提供する可能性があります。このエキサイティングな新しい治療法は、がんの管理を変える可能性があると考えられています。

Vascular-targeting agents (VTAs) can be divided into two groups: anti-angiogenesis agents and vascular disrupting agents (VDAs). The purpose of this study was to evaluate the antineoplastic activity of a combination of the anti-angiogenesis agent, Endostar, and the VDA combretastatin, A4 phosphate (CA4P). This study is the first to evaluate the activity of this combination against tumors and the first to investigate the activity of the combination against osteosarcoma. Endostar combined with CA4P had a good anti-tumor effect with no significant toxicity, and was at least not inferior to adriamycin, which is the main drug for osteosarcoma. The use of VDAs combined with anti-angiogenic drugs can result in significantly enhanced anti-tumor effects, providing a novel approach to cancer treatment, which could effectively complement standard treatments. It is believed that this exciting new treatment has the potential to transform the management of cancer.