経口インスリンおよびクルクミン放出用途向けの両親媒性キトサン誘導体で構成されるサブマクロマク

二重の薬物送達のための両親媒性ポリマーは、近年研究の焦点となっています。Lauroyl Sulphated Chitosan（LSCS）を以前に開発および特徴付けています。ここでは、粘膜接着、細胞毒性、カルシウム結合、タイトジャンクション開口部、酵素分解研究などの生物学的特性を実施して、その適用性を理解しました。親水性インスリンと疎水性クルクミンの両方のin vitro薬物放出特性を実施しました。放出されたインスリンの生物学的活性と安定性も研究されました。カプセル化されたクルクミンと取り込み研究の安定性研究も実施されています。LSCは強い粘膜接着と非毒性の100％を示しました。LSCは、CACO-2細胞間の緊密な接合部を一時的に開く可能性があり、したがって傍細胞透過性を増加させる可能性があります。LSCは、カルシウム結合特性を強化し、インスリン活性を保持する酵素分解率の低下を行いました。LSCは、クルクミンを光分解から保護する可能性があり、細胞に入ることもできます。リリース研究から、LSCは両方の薬物に適した候補であることがわかりました。

Amphiphilic polymers for dual drug delivery have been a focus of research in recent years. We have previously developed and characterized Lauroyl sulphated chitosan (LSCS). Here biological characterizations like mucoadhesion, cytotoxicity, calcium binding, tight junction opening and enzymatic degradation studies were performed to understand its applicability. In vitro drug release properties of both hydrophilic insulin and hydrophobic curcumin were carried out. The biological activity and stability of released insulin were also studied. The stability studies of encapsulated curcumin and uptake studies have also been carried out. LSCS showed strong mucoadhesion and 100% of non-toxicity. LSCS could transiently open tight junctions between Caco-2 cells and thus increase the paracellular permeability. LSCS enhanced calcium binding properties and decreased enzymatic degradation rate retaining insulin activity. LSCS could protect curcumin from photodegradation and could also enter into the cells. From release studies, LSCS was found to be a suitable candidate for both drugs.