reps2：細胞シグナル伝達と分子輸送ネクサス

1990年代後半にRas/RAL経路のシグナル伝達分子として発見されて以来、Reps2は受容体媒介エンドサイトーシスの重要なプレーヤーとして浮上しています。Reps2には、EPS15相同性（EH）ドメイン、プロリンリッチ領域、およびいくつかのタンパク質間相互作用に関与するコイルドコイルドメインが含まれています。Reps2は、細胞からドキソルビシンなどの化学療法薬を輸送する結合パートナーのRALBP1の能力を抑制するため、臨床的に重要です。Reps2は、前立腺癌の進行中に調節不全になり、乳がんおよび前立腺癌の潜在的なバイオマーカーです。

Since its discovery in the late 1990s as a signaling molecule in the Ras/Ral pathway, Reps2 has emerged as an important player in receptor-mediated endocytosis. Reps2 contains Eps15 homology (EH) domains, proline-rich regions, and a coiled-coil domain that engage in several protein-protein interactions to coordinate the internalization of various receptors with molecular signaling. Reps2 has clinical importance as it suppresses the ability of its binding partner RalBP1 to transport chemotherapeutic drugs, such as doxorubicin, out of a cell. Reps2 is also dysregulated during the progression of prostate cancer and is a potential biomarker for breast and prostate cancer.