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87人のMDS患者で、従来の細胞遺伝学的分析とインターフェーズフィッシュの結果の定量的分析を実施しました。CCAの各染色体のクローン細胞の量は、Ifishの結果と相関しませんでした（R、範囲0.0761-1.0577）。CCAのクローン細胞の割合は、5％未満（44.7％対23.1％、p = 0.017）の患者よりも5％を超える患者の割合が高かった。多変量解析により、CCA分析における大量のクローン細胞がMDSの全生存率の独立した予後因子であることが示されました（P = 0.012）。
87人のMDS患者で、従来の細胞遺伝学的分析とインターフェーズフィッシュの結果の定量的分析を実施しました。CCAの各染色体のクローン細胞の量は、Ifishの結果と相関しませんでした（R、範囲0.0761-1.0577）。CCAのクローン細胞の割合は、5％未満（44.7％対23.1％、p = 0.017）の患者よりも5％を超える患者の割合が高かった。多変量解析により、CCA分析における大量のクローン細胞がMDSの全生存率の独立した予後因子であることが示されました（P = 0.012）。
We performed quantitative and qualitative analyses of conventional cytogenetic analysis and interphase FISH results in 87 MDS patients. The quantity of clonal cells for each chromosome of CCA did not correlate with the result of iFISH (r, range 0.0761-1.0577). The clonal cell percentage in CCA was higher in patients with >5% bone marrow blasts than those with <5% (44.7% vs. 23.1%, p=0.017). Multivariate analysis showed that a high quantity of clonal cells in CCA analysis is an independent prognostic factor for overall survival in MDS (p=0.012).
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