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ME(3)SNCL、K(3)[Ag(CN)(4)]および1,2-BIS(4-ピリジル)エタン(BPE)の水/CH(3)室温でのCN溶液は、新規バイメタリック超分子配位ポリマー(SCP){[SNME(3)(BPE)[AG(CN)2)をもたらします。1の構造は、[ag(cn)(2)]( - )アニオンによって中和されるカチオン{-sn(me(3))-bpe - }(+)チェーンで構成されています。ジシアノ級(I)アニオンは、カチオン鎖間に個別の断片を示します。水分子は、カチオン性鎖と水素結合を介して3Dスプラモルクラー構造を形成する陰イオンに結合します。1は、室温で固体状態に強い蛍光を示します。3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロマイド(MTT)アッセイを使用して、SCP 1のヒト乳癌細胞株、T-47Dに対するin vitro抗腫瘍効果を決定しました。細胞周期分析により、SCP 1がT-47D乳癌細胞株にアポトーシスを誘発したことが明らかになりました。さらに、in vivoでは、SCP 1は、ビヒクル処理対照と比較して乳腺癌を44.8%発症したラットモデルで腫瘍成長阻害を示しました。したがって、SCP 1は、in vivoおよびin vitroの抗腫瘍効果を示すものです。
ME(3)SNCL、K(3)[Ag(CN)(4)]および1,2-BIS(4-ピリジル)エタン(BPE)の水/CH(3)室温でのCN溶液は、新規バイメタリック超分子配位ポリマー(SCP){[SNME(3)(BPE)[AG(CN)2)をもたらします。1の構造は、[ag(cn)(2)]( - )アニオンによって中和されるカチオン{-sn(me(3))-bpe - }(+)チェーンで構成されています。ジシアノ級(I)アニオンは、カチオン鎖間に個別の断片を示します。水分子は、カチオン性鎖と水素結合を介して3Dスプラモルクラー構造を形成する陰イオンに結合します。1は、室温で固体状態に強い蛍光を示します。3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロマイド(MTT)アッセイを使用して、SCP 1のヒト乳癌細胞株、T-47Dに対するin vitro抗腫瘍効果を決定しました。細胞周期分析により、SCP 1がT-47D乳癌細胞株にアポトーシスを誘発したことが明らかになりました。さらに、in vivoでは、SCP 1は、ビヒクル処理対照と比較して乳腺癌を44.8%発症したラットモデルで腫瘍成長阻害を示しました。したがって、SCP 1は、in vivoおよびin vitroの抗腫瘍効果を示すものです。
The reaction of Me(3)SnCl, K(3)[Ag(CN)(4)] and 1,2-bis(4-pyridyl)ethane (bpe) in water/CH(3)CN solution at room temperature affords the novel bimetallic supramolecular coordination polymer (SCP) {[SnMe(3)(bpe)] [Ag(CN)2] · 2H(2)O}(n), 1. The structure of 1 consists of cationic {-Sn(Me(3))-bpe-}(+) chains that are neutralized by [Ag(CN)(2)](-) anions. The dicyanoargentate(I) anions present discrete uncoordinated fragments between the cationic chains. The water molecules bind the cationic chains and the anions forming 3D-supramolecular structure through hydrogen bonds. 1 exhibits strong fluorescence in the solid state at room temperature. The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was used to determine the in vitro antitumor effects of the SCP 1 on human breast cancer cell line, T-47D. Cell cycle analysis revealed that the SCP 1 induced apoptosis in T-47D breast cancer cell line. Moreover, in vivo, the SCP 1 showed tumor growth inhibition in rat model that developed mammary carcinoma by 44.8% compared to the vehicle treated control. Thus, the SCP 1 exhibits specific in vivo and in vitro antitumor effects.
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