CD4+CD25（高）CD127（低/ - ）末梢血からのTreg細胞頻度は、関節リウマチ患者の疾患活動性と相関しています

目的：末梢血（PB）調節T細胞（TREG）の頻度が、関節リウマチ（RA）の臨床疾患活動性と相関するかどうかを調査する。 方法：CD4+CD25（高）CD127（低/ - ）集団として定義されたPB Treg細胞は、RAの48人の患者のフローサイトメトリーによって検査されました。投与されている活動性疾患（n = 14）またはdmard（n = 5）を受けていた（n = 5）dmard、および16人が寛解状態にあるDmardを投与した。患者の臨床疾患活動性は、28ジョイント疾患活動性スコア（DAS28）によって定義されました。DAS28、C反応性タンパク質（CRP）、または赤血球沈降速度（ESR）とPb Treg細胞の頻度との関連を調べました。 結果：RA患者のPb Treg細胞の頻度は、健康なコントロールの患者と比較して有意に低かった（n = 14）。RAの患者の3人の集団のうち、Treg細胞の頻度は、活動性RAの患者で最も低かった。対照的に、寛解におけるRA患者のTreg細胞頻度は、健康なコントロールの患者の頻度と類似していた。したがって、RA患者のCD4+CD25（高）CD127（低/ - ）Treg細胞の頻度はDAS28、CRP、およびESRと負の相関がありました。 結論：データは、CD4+CD25（高）CD127（低/ - ）集団として定義されるTreg細胞がRAの病因に寄与し、疾患活動性の指標になる可能性があることを示唆しています。

OBJECTIVE: To investigate whether the frequency of peripheral blood (PB) regulatory T cells (Treg) correlates with the clinical disease activity of rheumatoid arthritis (RA). METHODS: PB Treg cells, defined as the CD4+CD25(high)CD127(low/-) population, were examined by flow cytometry in 48 patients with RA, including 13 who had never received disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD), 19 with active disease who were receiving (n = 14) or had received (n = 5) DMARD, and 16 receiving DMARD whose disease was in remission. The clinical disease activity of the patients was defined by the 28-joint Disease Activity Score (DAS28). The association of DAS28, C-reactive protein (CRP), or erythrocyte sedimentation rate (ESR) with the frequency of PB Treg cells was examined. RESULTS: The frequency of PB Treg cells in patients with RA was significantly low compared with that of healthy controls (n = 14). Among the 3 populations of patients with RA, Treg cell frequency was lowest in patients with active RA. In contrast, the Treg cell frequency of patients with RA in remission was similar to that of healthy controls. Accordingly, the frequency of CD4+CD25(high)CD127(low/-) Treg cells negatively correlated with DAS28, CRP, and ESR in patients with RA. CONCLUSION: The data suggest that Treg cells, defined as the CD4+CD25(high)CD127(low/-) population, may contribute to the pathogenesis of RA and be an indicator of disease activity.