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本研究の目的は、扁桃体の5-HT（1A）および5-HT（2C）受容体が不安行動の調節に重要な役割を果たすという仮説をテストすることです。組換えアデノウイルスアプローチを使用して、扁桃体の5-HT（1a）および5-HT（2C）受容体の発現の操作後の不安様行動の変化を調べました。5-HT（1A）プロモーター制御5-HT（1A）アンチセンスシーケンスまたは5-HT（2C）プロモーター制御5-HT（2C）感覚シーケンスを含む組換えアデノウイルスをAmygdalaに注入しました。不安のような行動と運動活動を決定するために、高架プラス迷路（EPM）とオープンフィールドテストを実施しました。扁桃体の5-HT（1a）受容体の発現の減少は、EPMの開いた腕で費やされた時間と、オープンフィールドの中心で費やされた時間を大幅に減衰させました。EPMの開いた腕に費やされた時間の割合の減少は、中央扁桃体の5-HT（1a）受容体の密度と負の相関があります。一方、5-HT（2C）受容体の発現の増加は、EPMの開いた腕に費やされる時間と、オープンフィールドの中心で費やされる時間を短縮しました。EPMの開いた腕の中で移動した時間と距離の減少は、扁桃体の基底外側核の5-HT（2C）受容体の密度と相関していました。これらのデータは、扁桃体5-HT（1a）受容体が抗不安溶解性を生成し、5-HT（2C）受容体が不安因性効果を生成することを示唆しています。一緒に、現在の結果は、不安様行動の調節における扁桃体5-HT（1A）および5-HT（2C）受容体の重要な役割を示しています。この記事は、「不安とうつ病」というタイトルの特別号の一部です。
本研究の目的は、扁桃体の5-HT（1A）および5-HT（2C）受容体が不安行動の調節に重要な役割を果たすという仮説をテストすることです。組換えアデノウイルスアプローチを使用して、扁桃体の5-HT（1a）および5-HT（2C）受容体の発現の操作後の不安様行動の変化を調べました。5-HT（1A）プロモーター制御5-HT（1A）アンチセンスシーケンスまたは5-HT（2C）プロモーター制御5-HT（2C）感覚シーケンスを含む組換えアデノウイルスをAmygdalaに注入しました。不安のような行動と運動活動を決定するために、高架プラス迷路（EPM）とオープンフィールドテストを実施しました。扁桃体の5-HT（1a）受容体の発現の減少は、EPMの開いた腕で費やされた時間と、オープンフィールドの中心で費やされた時間を大幅に減衰させました。EPMの開いた腕に費やされた時間の割合の減少は、中央扁桃体の5-HT（1a）受容体の密度と負の相関があります。一方、5-HT（2C）受容体の発現の増加は、EPMの開いた腕に費やされる時間と、オープンフィールドの中心で費やされる時間を短縮しました。EPMの開いた腕の中で移動した時間と距離の減少は、扁桃体の基底外側核の5-HT（2C）受容体の密度と相関していました。これらのデータは、扁桃体5-HT（1a）受容体が抗不安溶解性を生成し、5-HT（2C）受容体が不安因性効果を生成することを示唆しています。一緒に、現在の結果は、不安様行動の調節における扁桃体5-HT（1A）および5-HT（2C）受容体の重要な役割を示しています。この記事は、「不安とうつ病」というタイトルの特別号の一部です。
The aim of the present study is to test a hypothesis that 5-HT(1A) and 5-HT(2C) receptors in the amygdala play an important role in the regulation of anxiety behaviors. We examined alterations in anxiety-like behaviors after manipulation of the expression of 5-HT(1A) and 5-HT(2C) receptors in the amygdala using recombinant adenovirus approaches. Recombinant adenoviruses containing a 5-HT(1A) promoter-controlled 5-HT(1A) antisense sequence or a 5-HT(2C) promoter-controlled 5-HT(2C) sense sequence were injected into the amygdala. Elevated plus-maze (EPM) and open field tests were conducted to determine anxiety-like behavior and locomotor activity. Reductions in the expression of 5-HT(1A) receptors in the amygdala significantly attenuated the time spent in the open arms of EPM and time spent in the center of an open field. Reduction in the percent of time spent in the open arms of EPM is negatively correlated with the density of 5-HT(1A) receptors in the central amygdala. On the other hand, increased expression of 5-HT(2C) receptors reduced the time spent in the open arms of EPM and time spent in the center of an open field. The reductions in the time spent and distance traveled in the open arms of EPM were correlated to the density of 5-HT(2C) receptors in the basolateral nucleus of amygdala. These data suggest that amygdaloid 5-HT(1A) receptors produce anxiolytic and 5-HT(2C) receptors produce anxiogenic effects. Together, the present results demonstrate the important role of the amygdaloid 5-HT(1A) and 5-HT(2C) receptors in the regulation of anxiety-like behaviors. This article is part of a Special Issue entitled 'Anxiety and Depression'.
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