T細胞のMTORシグナル伝達と代謝調節：自己免疫疾患における新しい潜在的な治療標的

ラパマイシン（MTOR）の哺乳類標的は、多数のタンパク質パートナーとマルチサブユニット複合体を形成するセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、細胞増殖、細胞増殖、細胞運動性、細胞生存、タンパク質合成、および転写を調節します。T細胞の恒常性の調節におけるMTORの中心的な役割が出現しています。さまざまな自己免疫疾患では、異常な機能性があるため、T細胞の分化および/または活性化が記録されており、最近の研究では、これらの細胞のmTOR経路を含むさまざまなシグナル伝達軸の詳細な異常な活性化があります。このレビューでは、T細胞分化と代謝におけるMTORの関与に関する最近の研究を要約し、これら2つのプロセス間の直接的なリンクを提供する上でこの分子の重要な役割をサポートします。また、MTOR経路が自己免疫疾患の複数の分子プロセスにどのように影響するかを説明し、これらの障害のこの経路を標的とする可能性について議論します。

The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine/threonine protein kinase that forms a multisubunit complex with numerous protein partners and it regulates cell growth, cell proliferation, cell motility, cell survival, protein synthesis, and transcription. A central role for mTOR in regulating T cell homeostasis is emerging. In various autoimmune diseases abnormal functioning, differentiation and/or activation of T cells have been documented and recent studies have detailed anomalous activation of various signaling axes including the mTOR pathway in these cells. In this review we summarize recent studies on the involvement of mTOR in T cell differentiation and metabolism, supporting a key role for this molecule in providing a direct link between these two processes. We also describe how the mTOR pathway affects multiple molecular processes in autoimmune diseases and discuss the potential of targeting this pathway in these disorders.