P75（NTR）のSer205Leu多型と大うつ病性障害との関連のサポート

変化した神経栄養機能は、大うつ病性障害（MDD）に関係しています。以前は、MDDとP75ニューロトロフィン受容体（P75（NTR））をコードする遺伝子のミスセンス多型（Ser205Leu：RS2072446）の関連性を報告しました。しかし、矛盾する否定的な結果も報告されています。この研究は、独立したサンプルで関連性を再現しようとしました。被験者は、MDDの668人の患者と1130人の健康なコントロールでした。LEU205対立遺伝子を運ぶ個人の割合は、対照よりも患者の方が有意に減少しました（χ（2）= 5.3、D.F。= 1、P = 0.021、オッズ比（OR）0.74、95％機密間隔（CI）0.58-0.96）。対立遺伝子頻度を比較すると、LEU205対立遺伝子は対照よりも患者の方が大幅に減少しました（χ（2）= 4.4、D.F. = 1、P = 0.037、または0.78、95％CI 0.61-0.99）。男性と女性が個別に検査された場合、女性の遺伝子型と対立遺伝子分布に有意差がありました（遺伝子型：χ（2）= 8.3、D.F。= 1、P = 0.0039、または0.60、95％CI 0.43-0.85;対立遺伝子：χ（2）= 7.3、0.47-0.89）、しかし男性ではありません。本研究は、P75（NTR）遺伝子とMDDのSer205Leu多型との間の以前に報告された関連性のサポートを提供し、LEU205対立遺伝子がMDDの発生、特に女性における保護効果があることを示しています。

Altered neurotrophin functions have been implicated in major depressive disorder (MDD). Previously, we reported an association between MDD and a missense polymorphism (Ser205Leu: rs2072446) of the gene encoding the p75 neurotrophin receptor (p75(NTR)). However, contradictive negative results have also been reported. This study tried to replicate the association in an independent sample. Subjects were 668 patients with MDD and 1130 healthy controls. The proportion of individuals carrying the Leu205 allele was significantly decreased in the patients than in the controls (χ(2)=5.3, d.f.=1, P=0.021, odds ratio (OR) 0.74, 95% confidential interval (CI) 0.58-0.96). When allele frequencies were compared, the Leu205 allele was significantly reduced in the patients than in the controls (χ(2)=4.4, d.f.=1, P=0.037, OR 0.78, 95% CI 0.61-0.99). When men and women were examined separately, there was a significant difference in genotype and allele distributions in women (genotype: χ(2)=8.3, d.f.=1, P=0.0039, OR 0.60, 95% CI 0.43-0.85; allele: χ(2)=7.3, d.f.=1, P=0.0069, OR 0.64, 95% CI 0.47-0.89), but not in men. The present study provided support for the previously reported association between the Ser205Leu polymorphism of the p75(NTR) gene and MDD, indicating that the Leu205 allele has a protective effect against the development of MDD, particularly in women.