ポリ（a）尾の長さの制御

ポリ（a）尾は、核前処理中に添加された真核生物mRNAの安定した3 '修飾として長い間知られています。現在、この修飾ははるかに多様であることがわかります。ポリ（a）ポリメラーゼのまったく新しいファミリーが発見されており、ポリ（a）尾は、広範囲の異なるRNA基質への一時的な不安定化の添加として発生します。ポリ（a）尾の長さの観点からフィールドをレビューします。（1）ポリ（a）定義された出発点からの尾の短縮はmRNA安定性のタイマーとして機能するため、（2）ポリ（a）尾の長さの変化は翻訳規制の目的で使用されます。）長さは、mRNAの安定化ポリ（a）尾と不安定なオリゴ（a）の異なる不安定なRNAの尾を区別する重要な特徴かもしれません。プレMRNAの核処理中の長さコントロールのメカニズムは比較的よく理解されており、2つのRNA結合タンパク質によって誘導されるポリ（a）ポリメラーゼの加工性の変化に基づいています。発達的に規制されたポリ（a）テールエクステンションは、定義されたテールも生成します。ただし、原因となるタンパク質の多くは既知ですが、反応は機械的には理解されていません。最後に、不安定化オリゴアデニル化は固有の長さの制御を持たないようです。むしろ、平均尾の長さは、ポリアデニル化とデスニル化のバランスに起因します。

Poly(A) tails have long been known as stable 3' modifications of eukaryotic mRNAs, added during nuclear pre-mRNA processing. It is now appreciated that this modification is much more diverse: A whole new family of poly(A) polymerases has been discovered, and poly(A) tails occur as transient destabilizing additions to a wide range of different RNA substrates. We review the field from the perspective of poly(A) tail length. Length control is important because (1) poly(A) tail shortening from a defined starting point acts as a timer of mRNA stability, (2) changes in poly(A) tail length are used for the purpose of translational regulation, and (3) length may be the key feature distinguishing between the stabilizing poly(A) tails of mRNAs and the destabilizing oligo(A) tails of different unstable RNAs. The mechanism of length control during nuclear processing of pre-mRNAs is relatively well understood and is based on the changes in the processivity of poly(A) polymerase induced by two RNA-binding proteins. Developmentally regulated poly(A) tail extension also generates defined tails; however, although many of the proteins responsible are known, the reaction is not understood mechanistically. Finally, destabilizing oligoadenylation does not appear to have inherent length control. Rather, average tail length results from the balance between polyadenylation and deadenylation.