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Switchgrass（Panicum Virgatum L.）は、潜在的な専用バイオ燃料および生物生物原料としてかなりの注目を集めている暖かい季節の多年生草です。特にセルロースとリグナインの比率を改善するためには、セルロース性エタノール産生を改善するためには、スイッチグラスの遺伝的改善が必要です。細胞懸濁液培養物は、変異体の選択、質量伝播、遺伝子伝達、および細胞生物学のためのin vitroシステムを提供します。この目的に向けて、Switchgrass細胞懸濁液培養は、遺伝子型Alamo 2から得られた胚形成カルスから開始されました。それらは、さまざまな細胞型の形態で確立および特徴付けられています：砂質、細かい乳白色、およびウルトラフィン培養。特性評価には、走査型電子顕微鏡を使用した組織学的分析と、プロトプラスト分離を使用したユーティリティが含まれます。微細な乳白色の培養では、最大10個のプロトプラスト/1.0gの細胞の高プロトプラスト分離速度/1.0gの細胞が達成されましたが、砂質培養および超繊維培養のためには少数のプロトプラストのみが分離されました。これらの結果は、スイッチグラスセルサスペンションタイプがプロトプラスト分離の効率に大きく影響し、他のアプリケーションでその重要性を示唆していることを示しています。さまざまなスイッチグラスサスペンション培養セルタイプの確立は、スイッチグラス生物学の研究をさらに増強するシステムの汎用性に関する洞察を得る機会を提供します。
Switchgrass（Panicum Virgatum L.）は、潜在的な専用バイオ燃料および生物生物原料としてかなりの注目を集めている暖かい季節の多年生草です。特にセルロースとリグナインの比率を改善するためには、セルロース性エタノール産生を改善するためには、スイッチグラスの遺伝的改善が必要です。細胞懸濁液培養物は、変異体の選択、質量伝播、遺伝子伝達、および細胞生物学のためのin vitroシステムを提供します。この目的に向けて、Switchgrass細胞懸濁液培養は、遺伝子型Alamo 2から得られた胚形成カルスから開始されました。それらは、さまざまな細胞型の形態で確立および特徴付けられています：砂質、細かい乳白色、およびウルトラフィン培養。特性評価には、走査型電子顕微鏡を使用した組織学的分析と、プロトプラスト分離を使用したユーティリティが含まれます。微細な乳白色の培養では、最大10個のプロトプラスト/1.0gの細胞の高プロトプラスト分離速度/1.0gの細胞が達成されましたが、砂質培養および超繊維培養のためには少数のプロトプラストのみが分離されました。これらの結果は、スイッチグラスセルサスペンションタイプがプロトプラスト分離の効率に大きく影響し、他のアプリケーションでその重要性を示唆していることを示しています。さまざまなスイッチグラスサスペンション培養セルタイプの確立は、スイッチグラス生物学の研究をさらに増強するシステムの汎用性に関する洞察を得る機会を提供します。
Switchgrass (Panicum virgatum L.) is a warm-season perennial grass that has received considerable attention as a potential dedicated biofuel and bioproduct feedstock. Genetic improvement of switchgrass is needed for better cellulosic ethanol production, especially to improve cellulose-to-lignin ratios. Cell suspension cultures offer an in vitro system for mutant selection, mass propagation, gene transfer, and cell biology. Toward this end, switchgrass cell suspension cultures were initiated from embryogenic callus obtained from genotype Alamo 2. They have been established and characterized with different cell type morphologies: sandy, fine milky, and ultrafine cultures. Characterization includes histological analysis using scanning electron microscopy, and utility using protoplast isolation. A high protoplast isolation rate of up to 10(6) protoplasts/1.0g of cells was achieved for the fine milky culture, whereas only a few protoplasts were isolated for the sandy and ultrafine cultures. These results indicate that switchgrass cell suspension type sizably impacts the efficiency of protoplast isolation, suggesting its significance in other applications. The establishment of different switchgrass suspension culture cell types provides the opportunity to gain insights into the versatility of the system that would further augment switchgrass biology research.
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