T4 DNAポリメラーゼを使用してクローン化されたSaccharomycesテロメアのシーケンスは2つのドメインを明らかにします

S1またはBAL31ヌクレアーゼではなくT4 DNAポリメラーゼを使用して酵母テロメアをクローンすることにより、テロメアDNAがほとんど失われません。これらのクローンを使用して、実質的にテロメアラクト全体のDNA配列を決定しました。我々の結果は、より多くの内部領域のシーケンス分析から派生したコンセンサスのわずかに修正されたバージョン（CA）1-6が、J。Shampay、J。W. Szostak、およびE. H. Blackburn、Nature [London] 310：154-157、1984）がクロモソームの終わりまで広がることを実証しました。シーケンス分析は、酵母テロメアが2つのドメインで構成されていることも示唆しています。これは、再結合、分解、伸長などのプロセスから保護されているように見える近位120〜150塩基対、およびこれらのイベントの影響を受けやすいテロメアの遠位部分から保護されています。

By using T4 DNA polymerase rather than S1 or Bal31 nuclease to clone yeast telomeres, very little telomeric DNA is lost. These clones were used to determine the DNA sequence of virtually the entire telomeric tract. Our results demonstrated that a slightly modified version, C2-3A(CA)1-6, of the consensus derived from sequence analysis of more-internal regions (J. Shampay, J. W. Szostak, and E. H. Blackburn, Nature [London] 310:154-157, 1984) extends to the very end of the chromosome. The sequence analysis also suggests that yeast telomeres consist of two domains: the proximal 120 to 150 base pairs, which appear to be protected from processes such as recombination, degradation, and elongation, and the distal portion of the telomere, which is more susceptible to these events.