癌におけるプロテオグリカンのアンチテイティックな役割

複雑な翻訳後に彫刻された高分子のファミリーであるプロテオグリカン（PGS）は、最も正常および異常な細胞機能の基本的な調節因子です。PGSの比類のない構造機能の多様性は、腫瘍細胞の宿主微小環境との相互作用の重要なメディエーターとして役立つと同時に、この環境の組織と動的リモデリングに直接貢献する能力を彼らに与えます。胚発生中および成体生物における不可解な重要性、および腫瘍病変における頻繁な調節不全にもかかわらず、腫瘍形成への正確な関与は、より決定的な実証を待っています。特に挑戦的なのは、選択されたPGが腫瘍の進行をどの程度触媒するか、そしてそれらがどの程度それを阻害する可能性があるかを確認することで、個々のPGのアンチテーシック機能を意味することです。がん患者の臨床モニタリングにおけるPGSの日常的な使用を統合し、これらの高分子の治療標的としての搾取を拡大するには、統合された取り組みが必要です。いくつかのPGには、NG2/CSPG4膜貫通PGを対象とした最近の臨床試験で得られた具体的な結果は、免疫療法アプローチに効果的な抗原として考えられる必要な属性を持っています。

Proteoglycans (PGs), a family of complex post-translationally sculptured macromolecules, are fundamental regulators of most normal and aberrant cellular functions. The unparalleled structural-functional diversity of PGs endows them with the ability to serve as critical mediators of the tumor cells' interaction with the host microenvironment, while directly contributing to the organization and dynamic remodeling of this milieu. Despite their indisputable importance during embryonic development and in the adult organism, and their frequent dysregulation in tumor lesions, their precise involvement in tumorigenesis awaits a more decisive demonstration. Particularly challenging is to ascertain to what extent selected PGs may catalyze tumor progression and to what extent they may inhibit it, implying antithetic functions of individual PGs. Integrated efforts are needed to consolidate the routine use of PGs in the clinical monitoring of cancer patients and to broaden the exploitation of these macromolecules as therapeutic targets. Several PGs have the required attributes to be contemplated as effective antigens for immunotherapeutic approaches, while the tangible results obtained in recent clinical trials targeting the NG2/CSPG4 transmembrane PG urge further development of PG-based cancer treatment modalities.