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アデノシンa₁およびA（2a）受容体拮抗薬であるカフェインは、世界で最も人気のある精神刺激薬ですが、不安定性でもあります。カフェイン誘発不安の神経相関は現在不明です。この研究では、社会的脅威の処理と不安に関係する脳領域に対するカフェインの影響を調査しました。参加者は、14人の健康な男性/まれなカフェイン消費者でした。二重盲検プラセボ制御クロスオーバーデザインでは、カフェイン（250 mg）または2つのfMRIセッションでプラセボを受け取ってから1時間後に感情的な顔処理タスクを実行しながら、血液酸素化レベル依存性磁気共鳴画像診断（fMRI）を受けました（相殺されました。1週間のウォッシュアウト）。彼らは不安と精神的覚醒を評価し、治療の前と2時間後に血圧を測定しました。結果は、カフェインを誘発する脅威関連の（怒っている/恐ろしい顔>幸せな顔）中脳骨路線導入灰色の活性化と脅威関連の内側前頭前野壁の活性化を廃止したことを示しました。脅威関連の扁桃体の活性化の程度に対するカフェインの効果は、食事カフェイン摂取のレベルと負の相関がありました。脅威関連の脳の活性化におけるこれらの変化と同意するために、カフェインは自己評価された不安と拡張期血圧を増加させました。カフェインは、一次視覚皮質の活性化に影響しませんでした。これらの結果は、カフェインの不安発生効果の潜在的な神経相関を実証する最初のものであり、扁桃体をカフェイン耐性の重要な部位として象徴しています。
アデノシンa₁およびA（2a）受容体拮抗薬であるカフェインは、世界で最も人気のある精神刺激薬ですが、不安定性でもあります。カフェイン誘発不安の神経相関は現在不明です。この研究では、社会的脅威の処理と不安に関係する脳領域に対するカフェインの影響を調査しました。参加者は、14人の健康な男性/まれなカフェイン消費者でした。二重盲検プラセボ制御クロスオーバーデザインでは、カフェイン（250 mg）または2つのfMRIセッションでプラセボを受け取ってから1時間後に感情的な顔処理タスクを実行しながら、血液酸素化レベル依存性磁気共鳴画像診断（fMRI）を受けました（相殺されました。1週間のウォッシュアウト）。彼らは不安と精神的覚醒を評価し、治療の前と2時間後に血圧を測定しました。結果は、カフェインを誘発する脅威関連の（怒っている/恐ろしい顔>幸せな顔）中脳骨路線導入灰色の活性化と脅威関連の内側前頭前野壁の活性化を廃止したことを示しました。脅威関連の扁桃体の活性化の程度に対するカフェインの効果は、食事カフェイン摂取のレベルと負の相関がありました。脅威関連の脳の活性化におけるこれらの変化と同意するために、カフェインは自己評価された不安と拡張期血圧を増加させました。カフェインは、一次視覚皮質の活性化に影響しませんでした。これらの結果は、カフェインの不安発生効果の潜在的な神経相関を実証する最初のものであり、扁桃体をカフェイン耐性の重要な部位として象徴しています。
Caffeine, an adenosine A₁ and A(2A) receptor antagonist, is the most popular psychostimulant drug in the world, but it is also anxiogenic. The neural correlates of caffeine-induced anxiety are currently unknown. This study investigated the effects of caffeine on brain regions implicated in social threat processing and anxiety. Participants were 14 healthy male non/infrequent caffeine consumers. In a double-blind placebo-controlled crossover design, they underwent blood oxygenation level-dependent functional magnetic resonance imaging (fMRI) while performing an emotional face processing task 1 h after receiving caffeine (250 mg) or placebo in two fMRI sessions (counterbalanced, 1-week washout). They rated anxiety and mental alertness, and their blood pressure was measured, before and 2 h after treatment. Results showed that caffeine induced threat-related (angry/fearful faces > happy faces) midbrain-periaqueductal gray activation and abolished threat-related medial prefrontal cortex wall activation. Effects of caffeine on extent of threat-related amygdala activation correlated negatively with level of dietary caffeine intake. In concurrence with these changes in threat-related brain activation, caffeine increased self-rated anxiety and diastolic blood pressure. Caffeine did not affect primary visual cortex activation. These results are the first to demonstrate potential neural correlates of the anxiogenic effect of caffeine, and they implicate the amygdala as a key site for caffeine tolerance.
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