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目的:この研究の目的は、不十分な血糖コントロールを有する2型糖尿病(DM2)患者のメトホルミン(MF)およびグリクラジドの治療にピオグリタゾンを加えることの有効性と安全性を評価することを目的としています。 方法:この研究は、2008年の2型糖尿病成人患者に関するキングアブドラ大学病院の記録に基づくレトロスペクティブコホート研究です。患者は、グリコシル化ヘモグロビン(HBA1C)、脂質プロファイル、アルブミン尿および肝臓の酵素の変化に従って、ピオグリタゾンの添加後に評価されました。 結果:この研究に含まれている患者は、初期平均HBA1Cが9.44%であり、ピオグリタゾンの添加後に7.56%に減少しました(p値<0.005)。
目的:この研究の目的は、不十分な血糖コントロールを有する2型糖尿病(DM2)患者のメトホルミン(MF)およびグリクラジドの治療にピオグリタゾンを加えることの有効性と安全性を評価することを目的としています。 方法:この研究は、2008年の2型糖尿病成人患者に関するキングアブドラ大学病院の記録に基づくレトロスペクティブコホート研究です。患者は、グリコシル化ヘモグロビン(HBA1C)、脂質プロファイル、アルブミン尿および肝臓の酵素の変化に従って、ピオグリタゾンの添加後に評価されました。 結果:この研究に含まれている患者は、初期平均HBA1Cが9.44%であり、ピオグリタゾンの添加後に7.56%に減少しました(p値<0.005)。
OBJECTIVES: This study aims to evaluate the efficacy and safety of adding pioglitazone to treatment with metformin (MF) and gliclazide in patients with type 2 diabetes mellitus (DM2) who had inadequate glycemic control. METHODS: This study is a retrospective cohort study based on King Abdullah University Hospital records concerning type 2 diabetic adult patients for year 2008. Patients included were assessed according to changes in glycosylated hemoglobin (HbA1c), lipid profile, albuminuria and liver enzymes before and after the addition of pioglitazone. RESULTS: The patients included in the study had an initial mean HbA1c of 9.44%, which decreased to 7.56% after the addition of pioglitazone (P-value < 0.005).
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