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Colistinは、重病患者の多剤耐性感染症の治療に使用される古い抗生物質の再登場です。非アクティブな誘導体として投与された少なくとも30の異なる化合物の混合に対応します。したがって、コリスチンの薬物動態を調査することは非常に困難であり、予測するのが複雑です。しかし、近年、特定のクロマトグラフィー方法が利用可能になっており、プロドラッグの重大なケア患者の静脈内投与後の一連の現代の薬物動態研究につながりました。これらはいくつかのグループによって実施されており、最近公開されています。この記事の目的は、これらの非常に有益な現代の薬物動態研究の批判的なレビューを実施し、将来の考えを提供することでした。
Colistinは、重病患者の多剤耐性感染症の治療に使用される古い抗生物質の再登場です。非アクティブな誘導体として投与された少なくとも30の異なる化合物の混合に対応します。したがって、コリスチンの薬物動態を調査することは非常に困難であり、予測するのが複雑です。しかし、近年、特定のクロマトグラフィー方法が利用可能になっており、プロドラッグの重大なケア患者の静脈内投与後の一連の現代の薬物動態研究につながりました。これらはいくつかのグループによって実施されており、最近公開されています。この記事の目的は、これらの非常に有益な現代の薬物動態研究の批判的なレビューを実施し、将来の考えを提供することでした。
Colistin is a re-emerging old antibiotic that is used to treat multidrug-resistant infections in critically ill patients. It corresponds to a mixture of at least 30 different compounds administered as inactive derivatives. Therefore, colistin pharmacokinetics are quite difficult to investigate and complex to predict. However specific chromatographic methods have been made available in recent years, leading to a series of modern pharmacokinetic studies after intravenous administration of the prodrug to critical-care patients; these have been conducted by a few groups and have only been recently published. The objective of this article was to conduct a critical review of these very informative modern pharmacokinetic studies and to provide prospective thoughts.
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