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目的:非定型(世界保健機関グレードII)髄膜腫は、中程度に高い再発率を持っています。完全に切除された腫瘍であっても、約3分の1が再発します。術後放射線療法は、局所的な制御を助け、生存率を改善する可能性がありますが、副作用のリスクがあります。したがって、非定型髄膜腫の患者には、再発リスクのより正確な予測が必要です。以前は、高解像度アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーションを使用して、47の原発性髄膜腫の遺伝的変異を特定し、腫瘍の約60%が1Q25.1および1Q25.3で1Q32.1で1Qの増加を示し、1Qのゲインが低い生存率と相関するようになったことがわかりました。この研究の目的は、これらの調査結果を独立したサンプルで検証し、拡張することを目的としています。 方法:アイルランドの2つの神経外科的中心から86の完全に切除された非定型髄膜腫(25の再発)が特定され、臨床的追跡が得られました。デュアルカラー間期間蛍光in situハイブリダイゼーションアッセイを利用して、1Q25.1および1Q32.1に向けた細菌の人工染色体プローブを使用して1Qゲインを評価しました。 結果:結果は、非定型髄膜腫のこれらの遺伝子座での1Qゲインの高い有病率を確認します。さらに、1q32.1でのゲインと年齢は、非定型髄膜腫の完全な外科的切除を受けた患者の無増悪生存と相関することを示しています。 結論:これらの独立した調査結果は、1Qコピー数ステータスの評価により、非定型髄膜腫患者の管理に臨床的に有用な情報を追加できることを示唆しています。
目的:非定型(世界保健機関グレードII)髄膜腫は、中程度に高い再発率を持っています。完全に切除された腫瘍であっても、約3分の1が再発します。術後放射線療法は、局所的な制御を助け、生存率を改善する可能性がありますが、副作用のリスクがあります。したがって、非定型髄膜腫の患者には、再発リスクのより正確な予測が必要です。以前は、高解像度アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーションを使用して、47の原発性髄膜腫の遺伝的変異を特定し、腫瘍の約60%が1Q25.1および1Q25.3で1Q32.1で1Qの増加を示し、1Qのゲインが低い生存率と相関するようになったことがわかりました。この研究の目的は、これらの調査結果を独立したサンプルで検証し、拡張することを目的としています。 方法:アイルランドの2つの神経外科的中心から86の完全に切除された非定型髄膜腫(25の再発)が特定され、臨床的追跡が得られました。デュアルカラー間期間蛍光in situハイブリダイゼーションアッセイを利用して、1Q25.1および1Q32.1に向けた細菌の人工染色体プローブを使用して1Qゲインを評価しました。 結果:結果は、非定型髄膜腫のこれらの遺伝子座での1Qゲインの高い有病率を確認します。さらに、1q32.1でのゲインと年齢は、非定型髄膜腫の完全な外科的切除を受けた患者の無増悪生存と相関することを示しています。 結論:これらの独立した調査結果は、1Qコピー数ステータスの評価により、非定型髄膜腫患者の管理に臨床的に有用な情報を追加できることを示唆しています。
AIMS: Atypical (World Health Organization grade II) meningiomas have moderately high recurrence rates; even for completely resected tumours, approximately one-third will recur. Post-operative radiotherapy may aid local control and improve survival, but carries the risk of side effects. More accurate prediction of recurrence risk is therefore needed for patients with atypical meningioma. Previously, we used high-resolution array comparative genomic hybridization to identify genetic variations in 47 primary atypical meningiomas and found that approximately 60% of tumours show gain of 1q at 1q25.1 and 1q25.3 to 1q32.1 and that 1q gain appeared to correlate with shorter progression-free survival. This study aimed to validate and extend these findings in an independent sample. METHODS: Eighty-six completely resected atypical meningiomas (with 25 recurrences) from two neurosurgical centres in Ireland were identified and clinical follow-up was obtained. Utilizing a dual-colour interphase fluorescence in situ hybridization assay, 1q gain was assessed using Bacterial Artificial Chromosome probes directed against 1q25.1 and 1q32.1. RESULTS: The results confirm the high prevalence of 1q gain at these loci in atypical meningiomas. We further show that gain at 1q32.1 and age each correlate with progression-free survival in patients who have undergone complete surgical resection of atypical meningiomas. CONCLUSIONS: These independent findings suggest that assessment of 1q copy number status can add clinically useful information for the management of patients with atypical meningiomas.
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