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Journal of the American Chemical Society2011Nov16Vol.133issue(45)

タンデム環化拘禁反応トリビナンを介してトリキナンを形成するアレニルジアゾ化合物の反応

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
概要
Abstract

線形アレニルジアゾ化合物からトリキナンを形成するためのタンデム反応戦略は、分子内(TMM)ジールを生成するアレニルジアゾ基の1,3双極子環状添加反応を介して分子内[2 + 3] TMM Diyl cycylodition反応が生成されます。発展した。新しいタンデム環状付加反応は、汎用性と効率が高い複雑な分子の合成に容易に適用できます。

線形アレニルジアゾ化合物からトリキナンを形成するためのタンデム反応戦略は、分子内(TMM)ジールを生成するアレニルジアゾ基の1,3双極子環状添加反応を介して分子内[2 + 3] TMM Diyl cycylodition反応が生成されます。発展した。新しいタンデム環状付加反応は、汎用性と効率が高い複雑な分子の合成に容易に適用できます。

A tandem reaction strategy for forming triquinanes from linear allenyl diazo compounds through an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of an allenyl diazo group that generates a trimethylenemethane (TMM) diyl followed by an intramolecular [2 + 3] TMM diyl cycloaddition reaction has been developed. The new tandem cycloaddition reaction is readily applicable to the synthesis of complex molecules with high versatility and efficiency.

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