子lamp前症におけるFOXP3遺伝子多型

目的：FOXP3遺伝子の多型が子lamp前症に関連しているかどうかを判断する。 研究デザイン：子lamp前症の120人の女性を120人の健康な正常血圧コントロールと比較した症例対照研究。FOXP3遺伝子の遺伝的変異体（単一ヌクレオチド多型およびマイクロサテライト）を分析しました。多型は、他の自己免疫障害におけるFOXP3遺伝子の研究に基づいて選択されました。複数の比較のP値の修正は、ベンジャミーニホッフバーグ手順を使用して実行されました。 結果：症例とコントロールの間の単一ヌクレオチド多型の遺伝子型または対立遺伝子頻度に違いはありませんでした。266 bpのFoxp3 GTマイクロサテライト対立遺伝子は、コントロールよりも症例ではあまり一般的ではありませんでした（1.0％対5.2％、p = .0264）。ただし、これは、複数の比較の修正後も有意なままではありませんでした。 結論：子lamp前症は、他の自己免疫障害に関連しているFOXP3遺伝子多型と関連していません。

OBJECTIVE: To determine whether polymorphisms in the FOXP3 gene are associated with preeclampsia. STUDY DESIGN: Case-control study in which 120 women with preeclampsia were compared with 120 healthy normotensive controls. Genetic variants (single nucleotide polymorphisms and microsatellites) in the FOXP3 gene were analyzed. Polymorphisms were chosen based on studies of the FOXP3 gene in other autoimmune disorders. Correction of P values for multiple comparisons was performed by using the Benjamini-Hochberg procedure. RESULTS: There were no differences in the genotypes or allele frequencies in the single nucleotide polymorphisms between cases and controls. The FOXP3 GT microsatellite allele at 266 bp was less common in cases than controls (1.0% vs 5.2%, P = .0264). However, this did not remain significant after correction for multiple comparisons. CONCLUSION: Preeclampsia is not associated with FOXP3 gene polymorphisms that have been associated with other autoimmune disorders.