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脳由来の神経栄養因子（BDNF）は、ニグラ実体のドーパミン作動性ニューロンの生存を促進しますが、パーキンソン病患者（PD）患者では、BDNF mRNAの発現が減少し、BDNFがPD Sustibilityの候補遺伝子になります。BDNF VAL66MET多型とPDとの関連は、いくつかの研究で評価されており、物議を醸す結果が得られています。したがって、散発性PDと113人のコントロール参加者のギリシャ人患者におけるBDNF VAL66MET多型の分布を決定し、ポリメラーゼ鎖反応断片的長さの多型を使用して、多型の関連性と疾患の特定の臨床パラメーターとの関連を調査しました。私たちの結果は、ギリシャの人口におけるPDにおけるBDNF Val66met多型の主要な役割をサポートしていません。
脳由来の神経栄養因子（BDNF）は、ニグラ実体のドーパミン作動性ニューロンの生存を促進しますが、パーキンソン病患者（PD）患者では、BDNF mRNAの発現が減少し、BDNFがPD Sustibilityの候補遺伝子になります。BDNF VAL66MET多型とPDとの関連は、いくつかの研究で評価されており、物議を醸す結果が得られています。したがって、散発性PDと113人のコントロール参加者のギリシャ人患者におけるBDNF VAL66MET多型の分布を決定し、ポリメラーゼ鎖反応断片的長さの多型を使用して、多型の関連性と疾患の特定の臨床パラメーターとの関連を調査しました。私たちの結果は、ギリシャの人口におけるPDにおけるBDNF Val66met多型の主要な役割をサポートしていません。
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) enhances survival of dopaminergic neurons in the substantia nigra, whereas in patients with Parkinson's disease (PD), the expression of BDNF mRNA is decreased, thus making BDNF a candidate gene for PD susceptibility. The association between BDNF Val66Met polymorphism and PD has been evaluated in several studies with controversial results. Thus, we determined the distribution of BDNF Val66Met polymorphism in 184 Greek patients with sporadic PD and 113 control participants using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, and explored the association of the polymorphism with certain clinical parameters of the disease. Our results do not support a major role for the BDNF Val66Met polymorphism in PD in the Greek population.
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