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すると翻訳の精度が向上します
卵管(FT)内の異所性移植の理解は限られています。ヒトの子宮では、月経周期の中間段階での推定上の「移植の窓」は、インテグリンα(1)β(1)、α(4)β(1)およびβ(1)およびβ(1)およびβ(1)およびα(1)の子宮内膜上皮発現の増加を伴います。α(V)β(3)およびそのリガンドオステオポンチン。FTインテグリン発現の同様の周期的な変化は、異所性移植に寄与するように提案されていますが、サポートデータは限られています。現在の研究では、濾胞および輪中のインテグリンサブユニットα(1)、α(4)、α(v)、β(1)、β(3)のヒトFT転写と翻訳に関する定量的データを提示します。月経周期の段階と、FT内のそれらの空間分布のサポート免疫細胞化学分析、およびオステオポンチンの段階とともに。以前の研究とは対照的に、我々のデータは、5つのインテグリン受容性マーカーすべてがFTで構成的に転写および翻訳されていることを示しています。さらに、FT内のインテグリンα(V)β(3)リガンドオステオポンチンの周期的な再分布の証拠は見つかりませんでした。子宮外妊娠の確立におけるインテグリン子宮内膜受容マーカーの関与は除外していませんが、我々の発見は卵管移植窓中の微分発現をサポートしていません。
卵管(FT)内の異所性移植の理解は限られています。ヒトの子宮では、月経周期の中間段階での推定上の「移植の窓」は、インテグリンα(1)β(1)、α(4)β(1)およびβ(1)およびβ(1)およびβ(1)およびα(1)の子宮内膜上皮発現の増加を伴います。α(V)β(3)およびそのリガンドオステオポンチン。FTインテグリン発現の同様の周期的な変化は、異所性移植に寄与するように提案されていますが、サポートデータは限られています。現在の研究では、濾胞および輪中のインテグリンサブユニットα(1)、α(4)、α(v)、β(1)、β(3)のヒトFT転写と翻訳に関する定量的データを提示します。月経周期の段階と、FT内のそれらの空間分布のサポート免疫細胞化学分析、およびオステオポンチンの段階とともに。以前の研究とは対照的に、我々のデータは、5つのインテグリン受容性マーカーすべてがFTで構成的に転写および翻訳されていることを示しています。さらに、FT内のインテグリンα(V)β(3)リガンドオステオポンチンの周期的な再分布の証拠は見つかりませんでした。子宮外妊娠の確立におけるインテグリン子宮内膜受容マーカーの関与は除外していませんが、我々の発見は卵管移植窓中の微分発現をサポートしていません。
Understanding of ectopic implantation within the Fallopian tube (FT) is limited. In the human uterus, the putative 'window of implantation' in the mid-luteal phase of the menstrual cycle is accompanied by increased endometrial epithelial expression of the integrins α(1)β(1), α(4)β(1) and α(v)β(3) and its ligand osteopontin. Similar cyclical changes in FT integrin expression have been proposed to contribute to ectopic implantation, but supporting data are limited. In the current study, we present quantitative data on human FT transcription and translation of the integrin subunits α(1), α(4), α(V), β(1) and β(3) during the follicular and mid-luteal phases of the menstrual cycle, together with a supporting immuocytochemical analysis of their spatial distribution within the FT, and that of osteopontin. In contrast to previous studies, our data indicate that all five integrin receptivity markers are constitutively transcribed and translated in the FT, with no evidence for changes in their expression or distribution during the window of implantation in the mid-luteal phase of the cycle. Furthermore, we could find no evidence for cyclic redistribution of the integrin α(v)β(3) ligand osteopontin within the FT. Although we do not rule out the involvement of integrin endometrial receptivity markers in the establishment of ectopic pregnancy, our findings do not support their differential expression during a tubal implantation window.
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