シクロオキシゲナーゼ-2および胃癌

胃癌は、世界中のがん関連の死亡の主な原因のままですが、その発生率は最近数十年間着実に減少しています。シクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）の発現は、胃癌およびその前駆体病変で上昇します。COX-2発現は、胃癌患者の生存率の低下と関連しており、予後不良の独立した要因であることも示されています。いくつかの分子メカニズムは、Helicobacter pyloriによって活性化されたシグナル伝達経路を含む、胃癌細胞株におけるCOX-2発現の調節に関与しています。in vivoの胃腫瘍モデルでは、COX-2の役割は主に腫瘍の促進と成長を促進するようです。

Gastric cancer remains a leading cause of cancer-related deaths worldwide, although its incidence has been steadily declining during recent decades. Expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) is elevated in gastric carcinomas and in their precursor lesions. COX-2 expression associates with reduced survival in gastric cancer patients, and it has also been shown to be an independent factor of poor prognosis. Several molecular mechanisms are involved in the regulation of COX-2 expression in gastric cancer cell lines, including signal transduction pathways activated by Helicobacter pylori. In gastric tumor models in vivo the role of COX-2 seems to be predominantly to facilitate tumor promotion and growth.