化学療法および/またはサイトカイン治療による動員が以前に失敗した子供のPlerixaforおよびFilgrastimによる造血前駆細胞のプライミング

Plerixaforは最近、他の動員戦略に失敗した成人患者向けの欧州医薬品機関によって承認されました。しかし、子供の経験は非常に限られています。3つのイタリア語と2つのスペインのセンターでの思いやりのあるプログラムの下で、8人の子供におけるこの薬の使用の経験を説明します。Plerixaforは一般的に忍容性が高かった。8人の子供のうち2人だけが副作用を報告し、これらは強度が軽度でした。8人の患者のうち6人でPlerixaforで末梢血前駆細胞のプライミングが改善されました。残りの2人の患者では、標的CD34+細胞数は2×10（6）細胞/kgの標的を下回っていましたが、これらの患者では、収集前の細胞数は白血球症に十分でした。したがって、Plerixaforは、子供の末梢血前駆細胞の動員に安全で効果的であるようです。有害事象は、Filgrastimだけで記述されたものと同等でした。

Plerixafor has been recently approved by the European Medicines Agency for adult patients who have failed other mobilization strategies. Experience in children, however, is extremely limited. We describe the experience of the use of this drug in 8 children under a compassionate-use program in 3 Italian and 2 Spanish centers. Plerixafor was generally well tolerated; only 2 of 8 children reported adverse effects, and these were mild in intensity. Peripheral blood progenitor cell priming was improved with plerixafor in 6 of 8 patients. In the remaining 2 patients, the target CD34+ cell count was below the target of 2 × 10(6) cells/kg, although in these patients cell counts before collection were good enough for leukapheresis. Plerixafor, therefore seems to be safe and effective for peripheral blood progenitor cell mobilization in children. Adverse events were comparable with those described with filgrastim alone.