人工内耳の生体材料

Cochlear Implant（CI）は、ほぼ25年間、耳が聞こえない子どもの治療と、耳を痛めた後ろうの成人のゴールドスタンダードを表しています。したがって、これらのデバイスは、「神経生物」補綴物の分野で最大のサクセスストーリーを構成します。大人、特に幼い子供や赤ちゃんには、彼らの（現在の）フィッティングは、特にCIの表面成分の生体適合性に関して、これらのインプラントに厳しい要求を置きます。さらに、インプラントの特定の部分は、電極アレイが柔軟性と破損に対して耐性を持つ必要性や、インプラントケーシングが外力に耐えることができるなど、かなりの機械的課題に直面しています。中耳粘膜とco牛の周骨への接合部のリスクは、少なくとも原則として - バクテリアが電極アレイに沿って広がる可能性があるというリスクが存在します。コクリー。生体適合性と電極メカニズムの観点からCIで作成された幅広い要件は、CIがすでに技術的に非常に高度なものであるという事実にもかかわらず、これらのインプラントとその構成材料の特性を継続的に改善するために、さらに範囲がさらにあることを意味します。したがって、これらのデバイスの有効性を高めます。したがって、この論文では、CIの基本的な重要な側面と、将来の開発の可能性について説明します。

The cochlear implant (CI) represents, for almost 25 years now, the gold standard in the treatment of children born deaf and for postlingually deafened adults. These devices thus constitute the greatest success story in the field of 'neurobionic' prostheses. Their (now routine) fitting in adults, and especially in young children and even babies, places exacting demands on these implants, particularly with regard to the biocompatibility of a CI's surface components. Furthermore, certain parts of the implant face considerable mechanical challenges, such as the need for the electrode array to be flexible and resistant to breakage, and for the implant casing to be able to withstand external forces.As these implants are in the immediate vicinity of the middle-ear mucosa and of the junction to the perilymph of the cochlea, the risk exists - at least in principle - that bacteria may spread along the electrode array into the cochlea. The wide-ranging requirements made of the CI in terms of biocompatibility and the electrode mechanism mean that there is still further scope - despite the fact that CIs are already technically highly sophisticated - for ongoing improvements to the properties of these implants and their constituent materials, thus enhancing the effectiveness of these devices.This paper will therefore discuss fundamental material aspects of CIs as well as the potential for their future development.