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オーストロネアの拡大により、地球の周囲の3分の2を通して指紋を残し、東アフリカのマダガスカル島に到着し、西とイースター島、チリ沖の東に到着しました。現在までに、オーストロネシアの個体群の現在の遺伝的分布を説明するためのいくつかの理論が存在します。「スローボート」モデルが最も広く受け入れられていますが、他の推測（つまり、「エクスプレストレイン」と「絡み合った銀行」仮説もあります）もあります。広く議論されています。現在の研究では、サモアとトンガのポリネシア諸島からの158年の染色体は、高解像度のバイナリマーカーを使用してタイプされ、東アジア本土、台湾、東南アジア、メラネシア、ポリネシアの集団と比較して、父系の遺伝的関係を確立するために比較されました。C2（M38）、C2A（M208）、O1A（M119）、O3（M122）、O3A2（P201）の背景のY-STRハプロタイプは、現在のYチョモソームハプロープグループ全体で存在する異なるソースの違いを特定するために使用されました。ポリネシア（メラネシアンおよび/またはアジア系）。ハプログループC2A、S、およびK3-P79は、サモアとトンガンY染色体の23％-42％のメラネシア成分を示唆しているが、父方のポリネシア遺伝子プールの大部分は東アジアとの関係を示すことを発見した。特に、サブハプログループO3A2C*（P164）の卓越性は、以前は東アジア人本土で最小レベルでのみ観察されていました（2.0-4.5％）、両方のポリネシア人（マヌアの19％からトンガの54％の範囲））および台湾のAMIアボリジニ（37％）は、ポリネシア集団とAMIの間の遺伝的つながりの証拠を初めて提供しています。
オーストロネアの拡大により、地球の周囲の3分の2を通して指紋を残し、東アフリカのマダガスカル島に到着し、西とイースター島、チリ沖の東に到着しました。現在までに、オーストロネシアの個体群の現在の遺伝的分布を説明するためのいくつかの理論が存在します。「スローボート」モデルが最も広く受け入れられていますが、他の推測（つまり、「エクスプレストレイン」と「絡み合った銀行」仮説もあります）もあります。広く議論されています。現在の研究では、サモアとトンガのポリネシア諸島からの158年の染色体は、高解像度のバイナリマーカーを使用してタイプされ、東アジア本土、台湾、東南アジア、メラネシア、ポリネシアの集団と比較して、父系の遺伝的関係を確立するために比較されました。C2（M38）、C2A（M208）、O1A（M119）、O3（M122）、O3A2（P201）の背景のY-STRハプロタイプは、現在のYチョモソームハプロープグループ全体で存在する異なるソースの違いを特定するために使用されました。ポリネシア（メラネシアンおよび/またはアジア系）。ハプログループC2A、S、およびK3-P79は、サモアとトンガンY染色体の23％-42％のメラネシア成分を示唆しているが、父方のポリネシア遺伝子プールの大部分は東アジアとの関係を示すことを発見した。特に、サブハプログループO3A2C*（P164）の卓越性は、以前は東アジア人本土で最小レベルでのみ観察されていました（2.0-4.5％）、両方のポリネシア人（マヌアの19％からトンガの54％の範囲））および台湾のAMIアボリジニ（37％）は、ポリネシア集団とAMIの間の遺伝的つながりの証拠を初めて提供しています。
The Austronesian expansion has left its fingerprint throughout two thirds of the circumference of the globe reaching the island of Madagascar in East Africa to the west and Easter Island, off the coast of Chile, to the east. To date, several theories exist to explain the current genetic distribution of Austronesian populations, with the "slow boat" model being the most widely accepted, though other conjectures (i.e., the "express train" and "entangled bank" hypotheses) have also been widely discussed. In the current study, 158 Y chromosomes from the Polynesian archipelagos of Samoa and Tonga were typed using high resolution binary markers and compared to populations across Mainland East Asia, Taiwan, Island Southeast Asia, Melanesia and Polynesia in order to establish their patrilineal genetic relationships. Y-STR haplotypes on the C2 (M38), C2a (M208), O1a (M119), O3 (M122) and O3a2 (P201) backgrounds were utilized in an attempt to identify the differing sources of the current Y-chromosomal haplogroups present throughout Polynesia (of Melanesian and/or Asian descent). We find that, while haplogroups C2a, S and K3-P79 suggest a Melanesian component in 23%-42% of the Samoan and Tongan Y chromosomes, the majority of the paternal Polynesian gene pool exhibits ties to East Asia. In particular, the prominence of sub-haplogroup O3a2c* (P164), which has previously been observed at only minimal levels in Mainland East Asians (2.0-4.5%), in both Polynesians (ranging from 19% in Manua to 54% in Tonga) and Ami aborigines from Taiwan (37%) provides, for the first time, evidence for a genetic connection between the Polynesian populations and the Ami.
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