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Journal of the American Veterinary Medical Association2011Dec01Vol.239issue(11)

犬のフェニルプロパノールアミン毒性症:170症例(2004?2009)

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:シグナル、臨床徴候、摂取された用量、治療要件、入院期間、フェニルプロパノールアミンにさらされた犬の結果を評価する。 デザイン:レトロスペクティブケースシリーズ。 動物:2004年から2009年の間に評価された潜在的なPPA毒性症の170匹の犬。 手順:潜在的なPPA毒性症の犬は、動物毒物管理センターの電子データベースをレビューすることにより特定されました。 結果:170人の犬のうち66人が臨床徴候を発症しなかったと伝えられています。残りの104人(61%)の犬で報告された臨床徴候には、動揺(n = 40)、嘔吐(27)、マイドリアシス(19)、嗜眠(17)、振戦またはけいれん(16)、喘ぐ(15)、徐脈(13)、頻脈(12)、高血圧(11)、および紅斑(8)。すべての犬について摂取した用量の中央値は29 mg/kg(13.2 mg/lb)でした。臨床徴候を発症する犬は、臨床徴候(18 mg/kg [8.2 mg/lb])を発症しなかった犬よりも、摂取された中央値(373 mg/kg [170 mg/lb])の中央値が有意に高かった。同様に、入院患者として扱われた123匹の犬(36.9 mg/kg [16.8 mg/lb])の用量の中央値は、外来患者(20.5 mg/kg [9.3 mg/lb])として扱われた14匹の犬の用量の中央値よりも有意に高かった)。入院期間の中央値は18時間(範囲、4〜72時間)であり、摂取された用量が増加するにつれて入院時間が増加しました。生存率は99.4%(169/170)でした。死亡した犬は、145 mg/kg(65.9 mg/lb)の用量を摂取しました。 結論と臨床的関連性:結果は、支持的なケアで、フェニルプロパノールアミンの過剰摂取を摂取した犬の予後が優れていることを示唆しました。

目的:シグナル、臨床徴候、摂取された用量、治療要件、入院期間、フェニルプロパノールアミンにさらされた犬の結果を評価する。 デザイン:レトロスペクティブケースシリーズ。 動物:2004年から2009年の間に評価された潜在的なPPA毒性症の170匹の犬。 手順:潜在的なPPA毒性症の犬は、動物毒物管理センターの電子データベースをレビューすることにより特定されました。 結果:170人の犬のうち66人が臨床徴候を発症しなかったと伝えられています。残りの104人(61%)の犬で報告された臨床徴候には、動揺(n = 40)、嘔吐(27)、マイドリアシス(19)、嗜眠(17)、振戦またはけいれん(16)、喘ぐ(15)、徐脈(13)、頻脈(12)、高血圧(11)、および紅斑(8)。すべての犬について摂取した用量の中央値は29 mg/kg(13.2 mg/lb)でした。臨床徴候を発症する犬は、臨床徴候(18 mg/kg [8.2 mg/lb])を発症しなかった犬よりも、摂取された中央値(373 mg/kg [170 mg/lb])の中央値が有意に高かった。同様に、入院患者として扱われた123匹の犬(36.9 mg/kg [16.8 mg/lb])の用量の中央値は、外来患者(20.5 mg/kg [9.3 mg/lb])として扱われた14匹の犬の用量の中央値よりも有意に高かった)。入院期間の中央値は18時間(範囲、4〜72時間)であり、摂取された用量が増加するにつれて入院時間が増加しました。生存率は99.4%(169/170)でした。死亡した犬は、145 mg/kg(65.9 mg/lb)の用量を摂取しました。 結論と臨床的関連性:結果は、支持的なケアで、フェニルプロパノールアミンの過剰摂取を摂取した犬の予後が優れていることを示唆しました。

OBJECTIVE: To evaluate signalment, clinical signs, dose ingested, treatment requirements, duration of hospitalization, and outcome of dogs exposed to phenylpropanolamine. DESIGN: Retrospective case series. ANIMALS: 170 dogs with potential PPA toxicosis evaluated between 2004 and 2009. PROCEDURES: Dogs with potential PPA toxicosis were identified by reviewing the electronic database of an animal poison control center. RESULTS: 66 of the 170 (39%) dogs reportedly did not develop any clinical signs. Clinical signs reported in the remaining 104 (61%) dogs included agitation (n = 40), vomiting (27), mydriasis (19), lethargy (17), tremor or twitching (16), panting (15), bradycardia (13), tachycardia (12), hypertension (11), and erythema (8). Median dose ingested for all dogs was 29 mg/kg (13.2 mg/lb). Dogs developing clinical signs had a significantly higher median dose ingested (373 mg/kg [170 mg/lb]) than did dogs that did not develop clinical signs (18 mg/kg [8.2 mg/lb]). Likewise, median dose ingested for the 123 dogs treated as inpatients (36.9 mg/kg [16.8 mg/lb]) was significantly higher than the median dose for the 14 dogs treated as outpatients (20.5 mg/kg [9.3 mg/lb]). Median duration of hospitalization was 18 hours (range, 4 to 72 hours), and hospitalization time increased as the dose ingested increased. Survival rate was 99.4% (169/170); the dog that died had ingested a dose of 145 mg/kg (65.9 mg/lb). CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Results suggested that with supportive care, the prognosis for dogs that had ingested an overdose of phenylpropanolamine was excellent.

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