可逆的脳血管収縮症候群の患者におけるバリント症候群と視覚アロチリア

Bálint症候群（同時性症、視神運動失調、および眼のアプラキシア）は、通常、頭頂部頭領域に左右に影響を与える病理学によって引き起こされます。視覚的アロチリアは、1つの半分に提示された視覚刺激が反対側に転置される頭頂葉の病理に関連する珍しく報告されていない症状です。私たちは、初期の脳MRIが右頭頂皮膚領域の急性梗塞を示したBálint症候群と視覚アロチリアの患者について説明します。9日後に繰り返しイメージングは​​、観察された臨床症候群と一致する両側頭頂後頭腹梗塞を明らかにしました。可逆的脳血管収縮症候群は、バリント症候群の新規脳血管病因として導入されています。

Bálint syndrome (simultagnosia, optic ataxia, and ocular apraxia) is typically caused by pathology affecting the parietal-occipital regions bilaterally. Visual allochiria is an uncommonly reported symptom associated with parietal lobe pathology in which visual stimuli presented to one hemispace are transposed to the opposite side. We describe a patient with Bálint syndrome and visual allochiria whose initial brain MRI demonstrated acute infarction of the right parietal-occipital region. Repeat imaging 9 days later revealed bilateral parietal-occipital infarctions consistent with the observed clinical syndrome. Reversible cerebral vasoconstriction syndrome is introduced as a novel cerebrovascular etiology of Bálint syndrome.