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Biogerontology2012Jun01Vol.13issue(3)

D-ガラクトース誘導、天然の老化、若いラットの腎組織における酸化ストレスバイオマーカーの比較

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

腎臓の老化は、社会の臨床的健康問題です。加齢に伴う腎不全は、酸化還元恒常性障害による重要な意味を持ちます。D-ガラクトース誘発老化したラット、天然の老化したラット、およびそれらの対応する若い対照群の腎臓組織のタンパク質、DNAおよび脂質酸化バイオマーカー、およびタンパク質結合シアル酸(SA)を調べました。若い雄のSprague-Dawleyラット(20週齢)に6週間、D-ガラクトース(60 mg/kg/日)の腹腔内注射を使用して、模倣老化モデルを確立しました。この研究では、タンパク質カルボニル基(PCO)のレベル、総チオール基(T-SH)、タンパク質(P-SH)、非タンパク質チオール基(NP-SH)、脂質酸化などのさまざまなチオール画分を調査しました。脂質ヒドロペルオキシド(LHP)およびマロンジアルデヒド(MDA)、SAおよび8-ヒドロキシ-2'deoxyguanosine(8-OHDG)パラメーター(8-OHDG)パラメーターは、天然の老化、誘導、若いラットの比較のためのパラメーターです。D-ガラクトース誘発老化群では、PCO、LHP、MDA、および8-OHDG濃度は若い対照群よりも有意に高かったのに対し、T-SH、P-SHレベルは若いラットよりも有意に低かった。さらに、NP-SHおよびSA濃度は、模倣老化グループと若い対照群の間で類似していた。天然の老化ラットでは、PCOおよびMDAのレベルは有意に高く、TH、P-SH、NP-SH濃度は若い対照と比較して低かった。一方、SAと8-OHDGレベルは、自然老化グループと若い対照群の間で違いはありませんでした。我々の結果は、模倣老化群のラットは、レドックス恒常性障害の点で天然の老化したラットと有意な類似点を持ち、腎老化のための信頼できる動物モデルとして使用できることを実証しました。

腎臓の老化は、社会の臨床的健康問題です。加齢に伴う腎不全は、酸化還元恒常性障害による重要な意味を持ちます。D-ガラクトース誘発老化したラット、天然の老化したラット、およびそれらの対応する若い対照群の腎臓組織のタンパク質、DNAおよび脂質酸化バイオマーカー、およびタンパク質結合シアル酸(SA)を調べました。若い雄のSprague-Dawleyラット(20週齢)に6週間、D-ガラクトース(60 mg/kg/日)の腹腔内注射を使用して、模倣老化モデルを確立しました。この研究では、タンパク質カルボニル基(PCO)のレベル、総チオール基(T-SH)、タンパク質(P-SH)、非タンパク質チオール基(NP-SH)、脂質酸化などのさまざまなチオール画分を調査しました。脂質ヒドロペルオキシド(LHP)およびマロンジアルデヒド(MDA)、SAおよび8-ヒドロキシ-2'deoxyguanosine(8-OHDG)パラメーター(8-OHDG)パラメーターは、天然の老化、誘導、若いラットの比較のためのパラメーターです。D-ガラクトース誘発老化群では、PCO、LHP、MDA、および8-OHDG濃度は若い対照群よりも有意に高かったのに対し、T-SH、P-SHレベルは若いラットよりも有意に低かった。さらに、NP-SHおよびSA濃度は、模倣老化グループと若い対照群の間で類似していた。天然の老化ラットでは、PCOおよびMDAのレベルは有意に高く、TH、P-SH、NP-SH濃度は若い対照と比較して低かった。一方、SAと8-OHDGレベルは、自然老化グループと若い対照群の間で違いはありませんでした。我々の結果は、模倣老化群のラットは、レドックス恒常性障害の点で天然の老化したラットと有意な類似点を持ち、腎老化のための信頼できる動物モデルとして使用できることを実証しました。

Ageing of kidneys is a clinical health issue of the society. Age-related renal insufficiency has important implications due to impaired redox homeostasis. We examined protein, DNA and lipid oxidation biomarkers as well as protein-bound sialic acid (SA) in the kidney tissues of D-galactose induced ageing rats, naturally aged rats and their corresponding young control group. Intraperitoneal injection of D-galactose (60 mg/kg/day) for 6 weeks to young male Sprague-Dawley rats (20-week-old) was used to establish mimetic ageing model. In this study, we investigated the levels of protein carbonyl groups (PCO), various thiol fractions such as total thiol groups (T-SH), protein (P-SH) and non-protein thiol groups (NP-SH), lipid oxidation parameters such as lipid hydroperoxides (LHP) and malondialdehyde (MDA), SA and 8-hydroxy-2'deoxyguanosine (8-OHdG) parameters for comparison of naturally aged, induced aged and young rats. In D-galactose induced aged group, PCO, LHP, MDA, and 8-OHdG concentrations were significantly higher than young control group, whereas T-SH, P-SH levels were significantly lower than the young rats. In addition, NP-SH and SA concentrations were similar between the mimetic ageing and young control groups. In naturally ageing rats, PCO and MDA levels were significantly higher, whereas T-SH, P-SH, NP-SH concentrations were low compared to young controls. On the other hand, SA and 8-OHdG levels were not different between the naturally ageing group and the young control group. Our results demonstrated that the rats in the mimetic ageing group, have significant similarities with the naturally aged rats in terms of impaired redox homeostasis and can be used as a reliable animal model for renal ageing.

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