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Environmental science & technology2012Feb07Vol.46issue(3)

マンコスの頁岩で自然に発生する汚染

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
概要
Abstract

いくつかのウランミルテアリング廃棄セルは、白亜紀上部マンコスシェールの暗灰灰色の頁岩に建設されました。この層の頁岩には、ミルテールングのものと同様の汚染物質が含まれています。マンコスから派生した貢献を確立するために、コロラド州、ニューメキシコ州、ユタ州の51の場所をサンプリングしました。地下水サンプルの多くは、硝酸塩、セレン、および一般に250、000、1000、および200μg/Lを超えるウラン濃度を含む生理食塩水でした。より高い濃度は、シェールベッドに関連する地下水に限定されていましたが、地理的領域、層序の位置、または水源と相関していませんでした。濃度の上昇は、地下水の浄化レベルを評価する際に自然に発生する汚染を考慮すべきであることを示唆しています。いくつかの場所では、浸透水は黄色または赤で、部分的には最大280 mg/Lの溶解した有機炭素濃度が発生しました。ほとんどの浸透は(234)u〜(238)u活性比が2を超えており、(234)uの優先的な浸出を示しています。浸透は、流星の水線と比較して(18)oでわずかに濃縮されており、蒸発が限られていることを示しています。概念的には、主要なイオン化学反応は、黄鉄鉱の酸化からのプロトン放出後の方解石溶解と、粘土鉱物交換部位に存在するナトリウムのカルシウムによるその後の交換による方解石溶解によって支配されています。汚染物質は、風化中に有機物や鉱物表面から放出される可能性があります。

いくつかのウランミルテアリング廃棄セルは、白亜紀上部マンコスシェールの暗灰灰色の頁岩に建設されました。この層の頁岩には、ミルテールングのものと同様の汚染物質が含まれています。マンコスから派生した貢献を確立するために、コロラド州、ニューメキシコ州、ユタ州の51の場所をサンプリングしました。地下水サンプルの多くは、硝酸塩、セレン、および一般に250、000、1000、および200μg/Lを超えるウラン濃度を含む生理食塩水でした。より高い濃度は、シェールベッドに関連する地下水に限定されていましたが、地理的領域、層序の位置、または水源と相関していませんでした。濃度の上昇は、地下水の浄化レベルを評価する際に自然に発生する汚染を考慮すべきであることを示唆しています。いくつかの場所では、浸透水は黄色または赤で、部分的には最大280 mg/Lの溶解した有機炭素濃度が発生しました。ほとんどの浸透は(234)u〜(238)u活性比が2を超えており、(234)uの優先的な浸出を示しています。浸透は、流星の水線と比較して(18)oでわずかに濃縮されており、蒸発が限られていることを示しています。概念的には、主要なイオン化学反応は、黄鉄鉱の酸化からのプロトン放出後の方解石溶解と、粘土鉱物交換部位に存在するナトリウムのカルシウムによるその後の交換による方解石溶解によって支配されています。汚染物質は、風化中に有機物や鉱物表面から放出される可能性があります。

Some uranium mill tailings disposal cells were constructed on dark-gray shale of the Upper Cretaceous Mancos Shale. Shale of this formation contains contaminants similar to those in mill tailings. To establish the contributions derived from the Mancos, we sampled 51 locations in Colorado, New Mexico, and Utah. Many of the groundwater samples were saline with nitrate, selenium, and uranium concentrations commonly exceeding 250, 000, 1000, and 200 μg/L, respectively. Higher concentrations were limited to groundwater associated with shale beds, but were not correlated with geographic area, stratigraphic position, or source of water. The elevated concentrations suggest that naturally occurring contamination should be considered when evaluating groundwater cleanup levels. At several locations, seep water was yellow or red, caused in part by dissolved organic carbon concentrations up to 280 mg/L. Most seeps had (234)U to (238)U activity ratios greater than 2, indicating preferential leaching of (234)U. Seeps were slightly enriched in (18)O relative to the meteoric water line, indicating limited evaporation. Conceptually, major ion chemical reactions are dominated by calcite dissolution following proton release from pyrite oxidation and subsequent exchange by calcium for sodium residing on clay mineral exchange sites. Contaminants are likely released from organic matter and mineral surfaces during weathering.

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