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黒色腫では、RAS/RAF/MEK/ERK経路は、BRAFおよびNRAの変異によって頻繁に活性化されます。セルメチニブ(AZD6244)は、MEK1/2の経口、選択的、非ATP競争的阻害剤です。ここでは、BRAF V600E変異を伴う転移性黒色腫(T1N2CM1A)の患者について説明します。彼女は現在、フェーズI試験で1日2回セルメチニブ75 mgで治療されており、過去4年間完全な反応を示しています。この症例報告は、有害事象の治療スケジュール、治療期間、および管理に関する疑問を提起します。
黒色腫では、RAS/RAF/MEK/ERK経路は、BRAFおよびNRAの変異によって頻繁に活性化されます。セルメチニブ(AZD6244)は、MEK1/2の経口、選択的、非ATP競争的阻害剤です。ここでは、BRAF V600E変異を伴う転移性黒色腫(T1N2CM1A)の患者について説明します。彼女は現在、フェーズI試験で1日2回セルメチニブ75 mgで治療されており、過去4年間完全な反応を示しています。この症例報告は、有害事象の治療スケジュール、治療期間、および管理に関する疑問を提起します。
In melanoma, the RAS/RAF/MEK/ERK pathway is frequently activated by mutations in BRAF and NRAS. Selumetinib (AZD6244) is an oral, selective, non-ATP-competitive inhibitor of MEK1/2. Here, we describe a patient with metastatic melanoma (T1N2cM1a) with a BRAF V600E mutation. She is currently being treated with selumetinib 75 mg twice daily in a phase I trial and has shown complete response for the past 4 years. This case report raises questions regarding treatment schedule, treatment duration and management of adverse events.
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