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Journal of veterinary internal medicine20120101Vol.26issue(2)

猫の慢性腎疾患の貧血における紅動生を刺激するためのダルベポエチンの使用:25症例

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:貧血は慢性腎疾患(CKD)の猫に30〜65%に存在し、長期治療の選択肢はほとんど存在しません。ダルベポエチンは、人間の腎臓病の貧血の治療に効果的であり、猫で使用される場合があります。 仮説/目的:エリスポイエチンを刺激し、猫の腎疾患の貧血を効果的に治療するために、ヒトエリスロポエチンの組換え類似体であるダルベポエチンの使用を評価する。 動物:2005年1月から2009年12月の間に動物医療センターで2回以上のダルベポエチンを受けた66匹の猫のうち25匹がこの研究に含まれました。 方法:Darbepoetinを受けた場合、CATは研究に含まれ、フォローアップデータは少なくとも56日間利用可能であり、主要な臨床診断としてCKDを持っていました。猫はダルベポエチンで治療されたが、腎臓病を患っていなかった場合、除外されました。治療に対する反応は、標的詰めの赤血球量または25%のヘマトクリットに到達またはそれを超えると定義されました。 結果:25匹の猫のうち14匹が反応しました。これらの14匹の猫のうち13匹は、1μg/kg/wk以上の投与量を受けました。推定の副作用には、嘔吐、高血圧、発作、発熱が含まれます。 結論と臨床的関連性:ダルベポエチンは、猫の腎疾患の貧血の治療に効果的です。純粋な赤血球アプラシアは、エポエチンの使用よりもダルベポエチンの方が一般的ではないようです。

背景:貧血は慢性腎疾患(CKD)の猫に30〜65%に存在し、長期治療の選択肢はほとんど存在しません。ダルベポエチンは、人間の腎臓病の貧血の治療に効果的であり、猫で使用される場合があります。 仮説/目的:エリスポイエチンを刺激し、猫の腎疾患の貧血を効果的に治療するために、ヒトエリスロポエチンの組換え類似体であるダルベポエチンの使用を評価する。 動物:2005年1月から2009年12月の間に動物医療センターで2回以上のダルベポエチンを受けた66匹の猫のうち25匹がこの研究に含まれました。 方法:Darbepoetinを受けた場合、CATは研究に含まれ、フォローアップデータは少なくとも56日間利用可能であり、主要な臨床診断としてCKDを持っていました。猫はダルベポエチンで治療されたが、腎臓病を患っていなかった場合、除外されました。治療に対する反応は、標的詰めの赤血球量または25%のヘマトクリットに到達またはそれを超えると定義されました。 結果:25匹の猫のうち14匹が反応しました。これらの14匹の猫のうち13匹は、1μg/kg/wk以上の投与量を受けました。推定の副作用には、嘔吐、高血圧、発作、発熱が含まれます。 結論と臨床的関連性:ダルベポエチンは、猫の腎疾患の貧血の治療に効果的です。純粋な赤血球アプラシアは、エポエチンの使用よりもダルベポエチンの方が一般的ではないようです。

BACKGROUND: Anemia is present in 30-65% in cats with chronic kidney disease (CKD) and few long-term treatment options exist. Darbepoetin is effective in treating anemia of kidney disease in humans and may be used in cats. HYPOTHESIS/OBJECTIVE: To evaluate the use of darbepoetin, a recombinant analog of human erythropoietin, to stimulate erythropoiesis, and to effectively treat anemia of kidney disease in cats. ANIMALS: Twenty-five of 66 cats that received ≥ 2 doses of darbepoetin at the Animal Medical Center between January 2005 and December 2009 were included in this study. METHODS: Cats were included in the study if they received darbepoetin and follow-up data were available for at least 56 days and had CKD as a primary clinical diagnosis. Cats were excluded if they were treated with darbepoetin but did not have kidney disease. Response to treatment was defined as reaching or exceeding a target packed red blood cell volume or hematocrit of 25%. RESULTS: Fourteen of 25 cats responded. Thirteen of those 14 cats received a dosage of 1 μg/kg/wk or higher. Presumptive adverse effects included vomiting, hypertension, seizures, and fever. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Darbepoetin is effective for treatment of anemia of kidney disease in cats. Pure red cell aplasia appears to be less common with darbepoetin than with epoetin usage.

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