ヘアサイクル休憩相は、周期的な上皮FGF18シグナル伝達によって規制されています

毛包は、成長（アナゲン）、回帰（カタゲン）、および休息（テロゲン）の段階を繰り返しサイクリングします。アンゲンおよびアンゲンカタゲンの移行に関与するシグナル伝達分子は広範囲に研究されていますが、テロゲンを制御するシグナルは部分的にしか理解されていません。ここでは、線維芽細胞成長因子（FGF）18がテロゲン全体で髪の幹細胞ニッチで発現し、非成長段階で髪のサイクルを調節することを示します。FGF18遺伝子がマウスのケラチン5陽性上皮細胞で条件付きでノックアウトされると、テロゲンは非常に短くなり、髪のサイクルの驚くほど急速な連続を生み出します。野生型マウスでは、ANAGEN中の毛包成長は、FGF18タンパク質の局所送達によって強く抑制されます。我々の結果は、上皮FGF18シグナル伝達と毛幹細胞の環境のその減少が、それぞれ安静時と成長段階の維持に不可欠であることを示しています。

Hair follicles repeatedly cycle through growth (anagen), regression (catagen), and resting (telogen) phases. Although the signaling molecules involved in the anagen and anagen-catagen transition have been studied extensively, the signaling that controls telogen is only partly understood. Here we show that fibroblast growth factor (Fgf)18 is expressed in a hair stem cell niche throughout telogen, and that it regulates the hair cycle through the non-growth phases. When the Fgf18 gene is conditionally knocked out in keratin 5-positive epithelial cells in mice, telogen becomes very short, giving rise to a strikingly rapid succession of hair cycles. In wild-type mice, hair follicle growth during anagen is strongly suppressed by local delivery of FGF18 protein. Our results demonstrate that epithelial FGF18 signaling and its reduction in the milieu of hair stem cells are crucial for the maintenance of resting and growth phase, respectively.