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MRIとMRSは、頭蓋内病変を評価するための確立された方法論です。星状細胞腫瘍のin vivoグレーディングに提案されているMRスペクトルの特徴の1つは、短いエコー時間で見かけのMyo-Lnositol（ML）強度（CA 3.55 ppm）ですが、グリシン（gly）もこの共鳴に生体内に寄与する可能性があります。この研究の目的は、in vivoで記録されたスペクトルパターンへのML + Glyの寄与を定量的に評価し、腫瘍生検の乳酸抽出から得られたin vitroデータと相関することでした。短い（20-31ミリ秒）および長い（135-136 ms）の1.5Tでの患者スペクトル（n = 95）は、MRSデータベース（http：//gabrmn.uab.eslistrpretvalidateddbl）から解釈MRSデータベースから取得されました。Phantomスペクトルは、同等のプロトコルで取得されました。スペクトルは自動的に処理され、（ml + gly）に対するCrピーク高さ（（ml + gly）/cr）の比率が計算されました。脳腫瘍生検の過塩素酸抽出物は、9.4Tの高解像度NMRによって分析されました。比率（ml + gly）/crは、低グレードの星状細胞腫（A2）と多形性膠芽腫（GBM）の間のin vivoで星状細胞グレードとともに大幅に減少しました。in vitroの結果はやや異なる傾向を示し、未分化星状細胞腫はA2およびGBMよりも有意に高い（ML + Gly）/Crを持っています。in vivoとin vitroデータの矛盾は、グリア脳腫瘍におけるグリシンのNMR可視性がin vivoで制限されていることを示唆しています。
MRIとMRSは、頭蓋内病変を評価するための確立された方法論です。星状細胞腫瘍のin vivoグレーディングに提案されているMRスペクトルの特徴の1つは、短いエコー時間で見かけのMyo-Lnositol（ML）強度（CA 3.55 ppm）ですが、グリシン（gly）もこの共鳴に生体内に寄与する可能性があります。この研究の目的は、in vivoで記録されたスペクトルパターンへのML + Glyの寄与を定量的に評価し、腫瘍生検の乳酸抽出から得られたin vitroデータと相関することでした。短い（20-31ミリ秒）および長い（135-136 ms）の1.5Tでの患者スペクトル（n = 95）は、MRSデータベース（http：//gabrmn.uab.eslistrpretvalidateddbl）から解釈MRSデータベースから取得されました。Phantomスペクトルは、同等のプロトコルで取得されました。スペクトルは自動的に処理され、（ml + gly）に対するCrピーク高さ（（ml + gly）/cr）の比率が計算されました。脳腫瘍生検の過塩素酸抽出物は、9.4Tの高解像度NMRによって分析されました。比率（ml + gly）/crは、低グレードの星状細胞腫（A2）と多形性膠芽腫（GBM）の間のin vivoで星状細胞グレードとともに大幅に減少しました。in vitroの結果はやや異なる傾向を示し、未分化星状細胞腫はA2およびGBMよりも有意に高い（ML + Gly）/Crを持っています。in vivoとin vitroデータの矛盾は、グリア脳腫瘍におけるグリシンのNMR可視性がin vivoで制限されていることを示唆しています。
MRI and MRS are established methodologies for evaluating intracranial lesions. One MR spectral feature suggested for in vivo grading of astrocytic tumours is the apparent myo-lnositol (ml) intensity (ca 3.55 ppm) at short echo times, although glycine (gly) may also contribute in vivo to this resonance. The purpose of this study was to quantitatively evaluate the ml + gly contribution to the recorded spectral pattern in vivo and correlate it with in vitro data obtained from perchloric acid extraction of tumour biopsies. Patient spectra (n = 95) at 1.5T at short (20-31 ms) and long (135-136 ms) echo times were obtained from the INTERPRET MRS database (http://gabrmn.uab.eslinterpretvalidateddbl). Phantom spectra were acquired with a comparable protocol. Spectra were automatically processed and the ratios of the (ml + gly) to Cr peak heights ((ml + gly)/Cr) calculated. Perchloric acid extracts of brain tumour biopsies were analysed by high-resolution NMR at 9.4T. The ratio (ml + gly)/Cr decreased significantly with astrocytic grade in vivo between low-grade astrocytoma (A2) and glioblastoma multiforme (GBM). In vitro results displayed a somewhat different tendency, with anaplastic astrocytomas having significantly higher (ml + gly)/Cr than A2 and GBM. The discrepancy between in vivo and in vitro data suggests that the NMR visibility of glycine in glial brain tumours is restricted in vivo.
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