リグニンは、Sporotrichum ThermophileからのGH-61酵素のセルラーゼ性能を高めます

熱性真菌胞子形質膜からのグリコシド加水分解酵素ファミリー61に属する酵素は、アルコールオキシダーゼ（AOX1）プロモーターの転写制御下でメチロ栄養酵母pichia pichia pichia pichia pichiaで機能的に発現しました。酵素加水分解麦β-グルカン、カルボキシメチルセルロース、リチェナン、小麦アラビノキシラン、およびバーチウッドキシランは、pH 8および65°Cで最適な活性を示しました。Celluclast 1.5LとSTCEL61Aの2：1混合物は、トウヒの変換の程度を42％増加させることができました。さまざまなリグニン含有量を伴う基質の使用により、異なるリグノセルロジクスのラジカル除去能力に対するSTCEL61Aの強化能力の依存性の検出が可能になりました。還元剤の存在下で、STCEL61Aは、精製セルラーゼ（EGII、CBHI、β-Gluc）の混合物の効率を20％増加させました。STCEL61Aとその還元物質への依存によって示される相乗的活動は、経済的に実行可能なバイオエタノールの生産に向けたプロセス設計のガイドラインを提供します。

An enzyme belonging to the glycoside hydrolase family 61 from the thermophilic fungus Sporotrichum thermophile, was functionally expressed in the methylotrophic yeast Pichia pastoris under the transcriptional control of the alcohol oxidase (AOX1) promoter. The enzyme hydrolyzed barley β-glucan, carboxymethyl cellulose, lichenan, wheat arabinoxylan and birchwood xylan showing optimal activity at pH 8 and 65°C. A 2:1 mixture of Celluclast 1.5L and StCel61a was capable of increasing the degree of spruce conversion by 42%. The use of substrates with varying lignin content permitted the detection of a dependence of the enhancing capacity of StCel61a on the radical scavenging capacity of the different lignocellulosics. In the presence of a reductant, StCel61a boosted the efficiency of a mixture of purified cellulases (EGII, CBHI, β-GLUC) by 20%. The synergistic activity exhibited by StCel61a and its dependence on reducing substances provide guidelines for process design towards the production of economically viable bioethanol.