Cho Microcarrier灌流培養物からの単球植物阻害因子（M-CIF）の長期安定生産

単球 - 塩阻害因子（M-CIF）は、設計された中国のハムスター卵巣（CHO）細胞のマイクロキャリア灌流培養で産生されました。内部スピンフィルターを装備した3リットルおよび15リットルのマイクロキャリア灌流バイオリアクターは、2か月以上操作されました。それぞれ約60 Lと300 Lの培養ろ液を、それぞれ3Lおよび15Lマイクロキャリア灌流バイオリアクターから採取しました。灌流操作中、細胞密度は2-6×10（6）細胞/mLに達しました。重要なことに、非選択条件下でのCHO細胞からのM-CIFの安定した発現は、4〜10 mg/Lのレベルで維持されました。特定の生産性は、1.8〜3.4 mg/10億セル/日に維持されました。組換えCHO細胞が、私たちの独自のHGS-CHO-3培地の下でマイクロキャリアからマイクロキャリアに移動する能力は、マイクロキャリア培養スケールアップとマイクロキャリアの補充を大幅に促進します。マイクロキャリア灌流システムのスケールアップとプロセス開発の将来の方向性が強調されています。

Monocyte-colony inhibition factor (M-CIF) was produced in microcarrier perfusion cultures from engineered Chinese hamster ovary (CHO) cells. Three and fifteen liter microcarrier perfusion bioreactors equipped with internal spin filters were operated for over two months. Approximately 60 L and 300 L of culture filtrate were harvested from the 3L and 15L microcarrier perfusion bioreactors respectively. During the perfusion operation, cell density reached 2-6 × 10(6) cells/ml. Importantly, stable expression of M-CIF from the CHO cells under non-selection condition was maintained at a level of 4-10 mg/L. Specific productivity was maintained at 1.8-3.4 mg/billion cells/day. The ability of the recombinant CHO cells to migrate from microcarrier to microcarrier under our proprietary HGS-CHO-3 medium greatly facilitated microcarrier culture scale-up and microcarrier replenishment. Future directions for microcarrier perfusion system scale-up and process development are highlighted.