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Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society2012May01Vol.87issue(2)

Pikaia Gracilens Walcott、ブリティッシュコロンビア州中部のカンブリア紀中部の幹群共和体

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

中央のカンブリア紀のピカイア・グラシレンス(Walcott)は、カンブリア紀の脊索動物として象徴的な地位を持っていますが、今まで詳細な説明はありませんでした。ここで利用可能な114の標本に基づいて、私たちはその解剖学をレビューし、和音でその場所を確認し、現存および絶滅の肉体およびその他の原虫の両方との関係の関係をさまざまな程度で探索します。Pikaiaの体は粘性があり、横方向に圧縮されており、約100個のマイオマーを所有しています。頭は小さく、二葉で、2つの狭い触手が耐えます。目の証拠はありません。薄い背びれ(フィンレイなし)と、前端に咽頭毛穴を伴う少なくとも9つの二国間配置された付属物のシリーズは別として、他の外部の特徴はありません。筋肉組織に加えて、内部解剖学には消化管が含まれており、その前方には顕著なレンチキュラー単位が形成され、これは肯定的な救済で常に保存されています。空洞は咽頭と解釈され、口自体がほとんど末端であることを意味します。肛門は末端であったように見えますが、腸の後部延長は不明です。最も顕著な内部構造は、ここでは背側器官と呼ばれる反射的に保存されたユニット、おそらく中空です。以前は脊索と解釈されていましたが、その位置とサイズにより、これは可能性が低くなります。その元の機能は不確実なままですが、貯蔵器官を形成できた可能性があります。腹側背臓器の狭い組織の狭い鎖は、神経コードと筋かいを表すものとして解釈されます。これらの構造に加えて、腹側血管を含む血管系の証拠もあります。和音におけるピカイアの位置は、主にS字型のマイオマーの存在と、脊索のより暫定的な識別に基づいています。他の多くの点で、ピカイアは、特にアンフィオクサスとカンブリア紀の記録で明らかにされているように、プリミティブ弦の予想される性質とは異なります(Cathaymyrus、Haikouichthys、Metaspriggina、Myllokunmingia、およびZhongxiniscusを含む)。ピカイアが単に弦体に収束している可能性は却下できませんが、系統発生的に物議を醸す雲南様派へのリンクを持つ、ピカイアを和音の中で最もステムワードと見なすシナリオを構築することを好みます。この仮説は、マイオマー、脊索、えらの進化に影響を与えます。最後に、ピカイアの豊富な資料は、定義上、何らかのタフォノミーの刻印がなければならないに違いないが、保存の詳細の一貫性により、解剖学の信頼できる再構築を可能にし、系統発生的に関連するキャラクターを有意に侵食しないことを示しています。

中央のカンブリア紀のピカイア・グラシレンス(Walcott)は、カンブリア紀の脊索動物として象徴的な地位を持っていますが、今まで詳細な説明はありませんでした。ここで利用可能な114の標本に基づいて、私たちはその解剖学をレビューし、和音でその場所を確認し、現存および絶滅の肉体およびその他の原虫の両方との関係の関係をさまざまな程度で探索します。Pikaiaの体は粘性があり、横方向に圧縮されており、約100個のマイオマーを所有しています。頭は小さく、二葉で、2つの狭い触手が耐えます。目の証拠はありません。薄い背びれ(フィンレイなし)と、前端に咽頭毛穴を伴う少なくとも9つの二国間配置された付属物のシリーズは別として、他の外部の特徴はありません。筋肉組織に加えて、内部解剖学には消化管が含まれており、その前方には顕著なレンチキュラー単位が形成され、これは肯定的な救済で常に保存されています。空洞は咽頭と解釈され、口自体がほとんど末端であることを意味します。肛門は末端であったように見えますが、腸の後部延長は不明です。最も顕著な内部構造は、ここでは背側器官と呼ばれる反射的に保存されたユニット、おそらく中空です。以前は脊索と解釈されていましたが、その位置とサイズにより、これは可能性が低くなります。その元の機能は不確実なままですが、貯蔵器官を形成できた可能性があります。腹側背臓器の狭い組織の狭い鎖は、神経コードと筋かいを表すものとして解釈されます。これらの構造に加えて、腹側血管を含む血管系の証拠もあります。和音におけるピカイアの位置は、主にS字型のマイオマーの存在と、脊索のより暫定的な識別に基づいています。他の多くの点で、ピカイアは、特にアンフィオクサスとカンブリア紀の記録で明らかにされているように、プリミティブ弦の予想される性質とは異なります(Cathaymyrus、Haikouichthys、Metaspriggina、Myllokunmingia、およびZhongxiniscusを含む)。ピカイアが単に弦体に収束している可能性は却下できませんが、系統発生的に物議を醸す雲南様派へのリンクを持つ、ピカイアを和音の中で最もステムワードと見なすシナリオを構築することを好みます。この仮説は、マイオマー、脊索、えらの進化に影響を与えます。最後に、ピカイアの豊富な資料は、定義上、何らかのタフォノミーの刻印がなければならないに違いないが、保存の詳細の一貫性により、解剖学の信頼できる再構築を可能にし、系統発生的に関連するキャラクターを有意に侵食しないことを示しています。

The Middle Cambrian Pikaia gracilens (Walcott) has an iconic position as a Cambrian chordate, but until now no detailed description has been available. Here on the basis of the 114 available specimens we review its anatomy, confirm its place in the chordates and explore with varying degrees of confidence its relationships to both extant and extinct chordates and other deuterostomes. The body of Pikaia is fusiform, laterally compressed and possesses about 100 myomeres. The head is small, bilobed and bears two narrow tentacles. There is no evidence for eyes. Apart from a thin dorsal fin (without finrays) and a series of at least nine bilaterally arranged appendages with possible pharyngeal pores at the anterior end, there are no other external features. In addition to the musculature the internal anatomy includes an alimentary canal, the anterior of which forms a prominent lenticular unit that is almost invariably preserved in positive relief. The cavity is interpreted as pharyngeal, implying that the mouth itself was almost terminal. The posterior extension of the gut is unclear although the anus appears to have been terminal. The most prominent internal structure is a reflectively preserved unit, possibly hollow, termed here the dorsal organ. Although formerly interpreted as a notochord its position and size make this less likely. Its original function remains uncertain, but it could have formed a storage organ. Ventral to the dorsal organ a narrower strand of tissue is interpreted as representing the nerve chord and notochord. In addition to these structures, there is also evidence for a vascular system, including a ventral blood vessel. The position of Pikaia in the chordates is largely based on the presence of sigmoidal myomeres, and the more tentative identification of a notochord. In many other respects, Pikaia differs from the expected nature of primitive chordates, especially as revealed in amphioxus and the Cambrian record (including Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia, and Zhongxiniscus). Whilst the possibility that Pikaia is simply convergent on the chordates cannot be dismissed, we prefer to build a scenario that regards Pikaia as the most stem-ward of the chordates with links to the phylogenetically controversial yunnanozoans. This hypothesis has implications for the evolution of the myomeres, notochord and gills. Finally, the wealth of material of Pikaia indicates that, although by definition there must be some sort of taphonomic imprint, the consistency of preservational details allows a reliable reconstruction of the anatomy and does not significantly erode phylogenetically relevant characters.

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