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理論的根拠:背側era(b)受容体の薬理学的活性化(DRN)は、雄マウスの領土攻撃をエスカレートする可能性があります。 目的:この行動と環境の決定要因の観点から、このエスカレートした攻撃性を特徴づけました。 方法:居住者の男性(CFWまたはICRマウス)の攻撃的な挙動は、グループ飼育された侵入者との対立で評価されました。バクロフェン(0.06 nmol/0.2μL)またはビヒクル(生理食塩水)を、対立の10分前にDRNにマイクロインジェクションしました。5つの状況でのバクロフェンにおいて攻撃性を調べました:中立の分野での攻撃と社会的扇動後(実験1)、サイクルの光相中の攻撃(実験2)、事前の戦闘経験のない攻撃(実験3)、Aへの攻撃女性(実験4)、および敗北経験後の攻撃(実験5)。さらに、バクロフェン治療後の咬傷の指示と積極的なバーストの期間に向けた身体の標的を調べました。 結果:過去の社会的経験に関係なく、バクロフェンは攻撃的な行動をエスカレートしました。ニュートラルなアリーナでさえ、攻撃的な行動が抑制された敗北経験の後でさえ、バクロフェンは攻撃性を大幅に増加させました。バクロフェンは、男性の侵入者の脆弱な身体領域に向けられた攻撃咬傷を増加させましたが、女性に対してではなく、暗闇の中でのみ増加しました。また、バクロフェンは攻撃的なバーストの期間を延長しました。 結論:バクロフェンが攻撃性をエスカレートするには、特定の刺激(男性侵入者)とセロトニンの強壮レベル(暗いサイクル)が必要です。攻撃的な動作がトリガーされると、DRN内バクロフェンは攻撃性のレベルを異常レベルまでエスカレートし、終了することを困難にします。また、バクロフェンは、敗北の斬新な経験または過去の経験の影響に対抗します。
理論的根拠:背側era(b)受容体の薬理学的活性化(DRN)は、雄マウスの領土攻撃をエスカレートする可能性があります。 目的:この行動と環境の決定要因の観点から、このエスカレートした攻撃性を特徴づけました。 方法:居住者の男性(CFWまたはICRマウス)の攻撃的な挙動は、グループ飼育された侵入者との対立で評価されました。バクロフェン(0.06 nmol/0.2μL)またはビヒクル(生理食塩水)を、対立の10分前にDRNにマイクロインジェクションしました。5つの状況でのバクロフェンにおいて攻撃性を調べました:中立の分野での攻撃と社会的扇動後(実験1)、サイクルの光相中の攻撃(実験2)、事前の戦闘経験のない攻撃(実験3)、Aへの攻撃女性(実験4)、および敗北経験後の攻撃(実験5)。さらに、バクロフェン治療後の咬傷の指示と積極的なバーストの期間に向けた身体の標的を調べました。 結果:過去の社会的経験に関係なく、バクロフェンは攻撃的な行動をエスカレートしました。ニュートラルなアリーナでさえ、攻撃的な行動が抑制された敗北経験の後でさえ、バクロフェンは攻撃性を大幅に増加させました。バクロフェンは、男性の侵入者の脆弱な身体領域に向けられた攻撃咬傷を増加させましたが、女性に対してではなく、暗闇の中でのみ増加しました。また、バクロフェンは攻撃的なバーストの期間を延長しました。 結論:バクロフェンが攻撃性をエスカレートするには、特定の刺激(男性侵入者)とセロトニンの強壮レベル(暗いサイクル)が必要です。攻撃的な動作がトリガーされると、DRN内バクロフェンは攻撃性のレベルを異常レベルまでエスカレートし、終了することを困難にします。また、バクロフェンは、敗北の斬新な経験または過去の経験の影響に対抗します。
RATIONALE: Pharmacological activation of GABA(B) receptors in the dorsal raphe nucleus (DRN) can escalate territorial aggression in male mice. OBJECTIVES: We characterized this escalated aggression in terms of its behavioral and environmental determinants. METHODS: Aggressive behavior of resident male (CFW or ICR mouse) was assessed in confrontations with a group-housed intruder. Either baclofen (0.06 nmol/0.2 μl) or vehicle (saline) was microinjected into the DRN 10 min before the confrontation. We examined baclofen-heightened aggression in five situations: aggression in a neutral arena and after social instigation (experiment 1), aggression during the light phase of the cycle (experiment 2), aggression without prior fighting experience (experiment 3), aggression toward a female (experiment 4), and aggression after defeat experiences (experiment 5). In addition, we examined the body targets towards which bites are directed and the duration of aggressive bursts after baclofen treatment. RESULTS: Regardless of the past social experience, baclofen escalated aggressive behaviors. Even in the neutral arena and after defeat experiences, where aggressive behaviors were inhibited, baclofen significantly increased aggression. Baclofen increased attack bites directed at vulnerable body areas of male intruders but not toward a female and only in the dark. Also, baclofen prolonged the duration of aggressive bursts. CONCLUSIONS: For baclofen to escalate aggression, specific stimulation (male intruder) and tonic level of serotonin (dark cycle) are required. Once aggressive behavior is triggered, intra-DRN baclofen escalates the level of aggression to abnormal levels and renders it difficult to terminate. Also, baclofen counteracts the effects of novelty or past experiences of defeat.
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