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生物原性アミンドーパミン、オクトパミン、およびセロトニンは、通常の記憶を確立する上で重要です。昆虫記憶のパフォーマンスにおけるアミンの一般的な見解が出現しました。ドーパミンとオクトパミンは、嫌悪的で食欲をそそる記憶の主な原因です。セロトニンの機能を変更すると、セロトニン機能が変化すると嫌悪嗅覚記憶も低下させ、記憶レベルを配置するため、セロトニンの機能の検査は記憶ごとに1つのアミン型の概念に挑戦し始めます。セロトニンの機能は嫌悪ドメインに限定され、より具体的なドーパミン/セロトニン系の相互作用を示唆していますか？食欲のある嗅覚記憶におけるセロトン作動系の機能を調べました。破傷風毒素軽鎖（TNT）とヒトの内向きにカリウムチャネル（Kir2.1）を2つの異なるGAL4ドライバーの組み合わせでセロトニンニューロンに標的とすることにより、セロトニン作動性系は阻害されました。ライフサイクルの成体段階へのトランスジェンの発現を制御するためのGAL80（TS1）システムの追加使用は、食欲記憶におけるセロトニンの潜在的な発達的役割に対処しました。これらのトランスジェニック操作を使用したハエの食欲嗅覚記憶性能の低下は、制御行動を変えることなく、通常の食欲記憶にもセロトニン作動性システムが必要であることを示しました。したがって、セロトニンはショウジョウバエの記憶においてより一般的な役割を果たしているようであり、ドーパミン作動性およびオクトパミン作動性系の両方との相互作用を意味します。
生物原性アミンドーパミン、オクトパミン、およびセロトニンは、通常の記憶を確立する上で重要です。昆虫記憶のパフォーマンスにおけるアミンの一般的な見解が出現しました。ドーパミンとオクトパミンは、嫌悪的で食欲をそそる記憶の主な原因です。セロトニンの機能を変更すると、セロトニン機能が変化すると嫌悪嗅覚記憶も低下させ、記憶レベルを配置するため、セロトニンの機能の検査は記憶ごとに1つのアミン型の概念に挑戦し始めます。セロトニンの機能は嫌悪ドメインに限定され、より具体的なドーパミン/セロトニン系の相互作用を示唆していますか？食欲のある嗅覚記憶におけるセロトン作動系の機能を調べました。破傷風毒素軽鎖（TNT）とヒトの内向きにカリウムチャネル（Kir2.1）を2つの異なるGAL4ドライバーの組み合わせでセロトニンニューロンに標的とすることにより、セロトニン作動性系は阻害されました。ライフサイクルの成体段階へのトランスジェンの発現を制御するためのGAL80（TS1）システムの追加使用は、食欲記憶におけるセロトニンの潜在的な発達的役割に対処しました。これらのトランスジェニック操作を使用したハエの食欲嗅覚記憶性能の低下は、制御行動を変えることなく、通常の食欲記憶にもセロトニン作動性システムが必要であることを示しました。したがって、セロトニンはショウジョウバエの記憶においてより一般的な役割を果たしているようであり、ドーパミン作動性およびオクトパミン作動性系の両方との相互作用を意味します。
The biogenic amines dopamine, octopamine, and serotonin are critical in establishing normal memories. A common view for the amines in insect memory performance has emerged in which dopamine and octopamine are largely responsible for aversive and appetitive memories. Examination of the function of serotonin begins to challenge the notion of one amine type per memory because altering serotonin function also reduces aversive olfactory memory and place memory levels. Could the function of serotonin be restricted to the aversive domain, suggesting a more specific dopamine/serotonin system interaction? The function of the serotonergic system in appetitive olfactory memory was examined. By targeting the tetanus toxin light chain (TNT) and the human inwardly rectifying potassium channel (Kir2.1) to the serotonin neurons with two different GAL4 driver combinations, the serotonergic system was inhibited. Additional use of the GAL80(ts1) system to control expression of transgenes to the adult stage of the life cycle addressed a potential developmental role of serotonin in appetitive memory. Reduction in appetitive olfactory memory performance in flies with these transgenic manipulations, without altering control behaviors, showed that the serotonergic system is also required for normal appetitive memory. Thus, serotonin appears to have a more general role in Drosophila memory, and implies an interaction with both the dopaminergic and octopaminergic systems.
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